苄基(E)-1-丁烯基醚 | 89268-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基(E)-1-丁烯基醚
• 英文名称: (E)-1-Benzyloxy-1-butene
• 英文别名: (E)-Benzyl-1-butenylether；((but-1-en-1-yloxy)methyl)benzene；benzyl (E)-1-butenyl ether；1-Benzyl-oxy-1-butene；[(E)-but-1-enoxy]methylbenzene
• CAS: 89268-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VCCLKQVBXFXPRR-YCRREMRBSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1S)-1-(2-oxoethyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 苄基(E)-1-丁烯基醚 生成 benzyl (1S)-1-[(6-ethyl-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-7-phenylmethoxy-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TIETZE, LUTZ-F.;BACHMANN, JURGEN;SCHUL, WOLFGANG, ANGEW. CHEM., 100,(1988) N, C. 983-985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl benzyloxymethylphosphonate 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 苄基(E)-1-丁烯基醚
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成多烯醇

  摘要：

  烷氧基甲基膦酸二乙酯与不饱和醛反应，得到具有良好立体选择性的多烯醇。

  DOI：

  10.1039/c39830001505

文献信息

• Visible‐Light Controlled Divergent Catalysis Using a Bench‐Stable Cobalt(I) Hydride Complex
  作者：Enrico Bergamaschi、Frédéric Beltran、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/chem.202000410

  日期：2020.4.21

  the ability to switch the actual function of the catalyst and resulting products. Here we report such an example of multi-dimensional catalysis. Featuring an easily prepared, bench-stable cobalt(I) hydride complex in conjunction with pinacolborane, we can switch the reaction outcome between two widely employed transformations, olefin migration and hydroboration, with visible light as the trigger.

  虽然将可见光与过渡金属催化结合使用提供了在催化活性的开/关状态之间切换的强大机会，但下一个前沿领域将是切换催化剂和最终产物的实际功能的能力。在这里，我们报告了多维催化的一个例子。具有易于制备的，台式稳定的氢化钴（I）配合物和频哪醇硼烷，我们可以在可见光作为触发因素的情况下，在两种广泛使用的转化（烯烃迁移和硼氢化）之间切换反应结果。
• Encapsulated molecular catalysts in polysiloxane gels: ruthenium cluster-catalyzed isomerization of alkenes
  作者：Yukihiro Motoyama、Motonori Abe、Kazuyuki Kamo、Yusuke Kosako、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/b809937e

  日期：——

  gels are prepared by treatment of polymethylhydrosiloxane with diols in the presence of (mu(3),eta(2),eta(3),eta(5)-acenaphthylene)Ru(3)(CO)(7), and act as reusable catalysts in the isomerization of alkenes without leakage of the catalyst species.

  通过在（mu（3），eta（2），eta（3），eta（5）-））Ru（3）（CO）（7）存在下用二醇处理聚甲基氢硅氧烷来制备新型钌包裹聚硅氧烷凝胶），并在烯烃的异构化中用作可重复使用的催化剂，而不会泄漏催化剂种类。
• [EN] SURFACE PRIMER COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COUCHE PRIMAIRE DE SURFACE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ACATECHOL INC

  公开号：WO2017132463A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  In one embodiment, the present application discloses a surface binding compound of the Formula I or Formula II: wherein the variables EG, EG1, SP1, SP2, SP3, Ar and BG are as defined herein. In another embodiment, the application discloses a method for forming a coating on a surface of a substrate using the surface binding compound of the Formula I or Formula II.

  在一个实施例中，本申请公开了一种Formula I或Formula II的表面结合化合物，其中变量EG、EG1、SP1、SP2、SP3、Ar和BG的定义如本文所述。在另一个实施例中，该申请公开了一种利用Formula I或Formula II的表面结合化合物在基板表面形成涂层的方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF UV ABSORBERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ABSORBEURS UV
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020144094A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The presently claimed invention relates to a novel, highly efficient and general process for the preparation of UV absorbers.

  目前所声称的发明涉及一种新颖、高效和通用的紫外线吸收剂制备过程。
• Inter- and Intramolecular Hetero-Diels-Alder Reactions; Part 50: Domino Reactions in Organic Chemistry: The Knoevenagel-hetero-Diels-Alder-Hydrogenation Sequence for the Biomimetic Synthesis of Indole Alkaloids via Strictosidine Analogues
  作者：Lutz F. Tietze、Jürgen Bachmann、Jürgen Wichmann、Olaf Burkhardt

  DOI：10.1055/s-1994-25669

  日期：——

  A new biomimetic access to indole alkaloid derivatives via strictosidine analogues is described using a highly efficient and selective domino reaction consisting of a tandem Knoevenagel-hetero-Diels-Alder-hydrogenation sequence. In a three component reaction of the aldehyde 27f, the 1,3-dicarbonyl compound 28 and the enol ether 30a a 1 : 1-mixture of 31c and 31d is obtained in 91% yield which after hydrogenation gives the indole alkaloid derivative 35a belonging to the pseudo series as a single compound. Similarly, reaction of 27f, 28 and 30b also affords 35a after hydrogenation as the only compound. In the domino reaction of 27e, 28 and 30a the indole alkaloid derivative 36b of the normal type is formed in 46% yield.

  本文介绍了一种通过严格苷类似物获得吲哚生物碱衍生物的新生物模拟方法，该方法采用了一种高效且具有选择性的多米诺反应，该反应由串联的 Knoevenagel-hetero-Diels-Alder-hydrogenation 顺序组成。在醛 27f、1,3-二羰基化合物 28 和烯醇醚 30a 的三组分反应中，得到了 1 : 1 的 31c 和 31d 混合物，收率为 91%，氢化后得到的吲哚生物碱衍生物 35a 属于假系列的单一化合物。同样，27f、28 和 30b 的反应在氢化后也得到 35a 作为唯一的化合物。 在 27e、28 和 30a 的多米诺反应中，生成了正常类型的吲哚生物碱衍生物 36b，产率为 46%。