4-chloro-2,5-diphenylimidazole | 129109-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2,5-diphenylimidazole
• 英文别名: 5-chloro-2,4-diphenyl-1H-imidazole
• CAS: 129109-09-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: IZWILEUAJFPLLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-3,6-diphenylpyrazine 在 氢氧化钾 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-chloro-2,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Tokuhiro; Ueda, Ikuko; Hayakawa, Naomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 711 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Method for the Synthesis of Diversely Functionalized Imidazoles from N-Acylated α-Aminonitriles
  作者：Yong-Li Zhong、Jaemoon Lee、Robert A. Reamer、David Askin

  DOI：10.1021/ol036423y

  日期：2004.3.1

  [reaction: see text] A new general method for the synthesis of medicinally important diversely functionalized imidazoles from N-acylated alpha-aminonitriles has been developed. N-Acylated alpha-aminonitriles were reacted with triphenylphosphine and carbon tetrahalide to afford 2,4-disubstituted 5-halo-1H-imidazoles in good yield. This new methodology was applied for the synthesis of 2-butyl-4-chloro-

  [反应：见正文]已经开发了一种新的通用方法，可以从N-酰化的α-氨基腈中合成具有医学重要性的多样化官能化的咪唑。使N-酰化的α-氨基腈与三苯基膦和四卤化碳反应，以良好的产率得到2，4-二取代的5-卤代-1H-咪唑。该新方法学被用于合成2-丁基-4-氯-5-羟基甲基咪唑。这些卤代咪唑可通过钯催化的偶联反应直接转化为2,4,5-三取代的咪唑。
• WATANABE, TOKUHIRO;UEDA, IKUKO;HAYAKAWA, NAOMI;KONDO, YASUO;ADACHI, HIROK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 711-716
  作者：WATANABE, TOKUHIRO、UEDA, IKUKO、HAYAKAWA, NAOMI、KONDO, YASUO、ADACHI, HIROK+

  DOI：——

  日期：——
• Watanabe, Tokuhiro; Ueda, Ikuko; Hayakawa, Naomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 711 - 716
  作者：Watanabe, Tokuhiro、Ueda, Ikuko、Hayakawa, Naomi、Kondo, Yasuo、Adachi, Hiroko、et al.

  DOI：——

  日期：——