摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methoxy-N,4,6-trimethylaniline | 854670-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-N,4,6-trimethylaniline
英文别名
2-methoxy-4,6,N-trimethyl-aniline;2-Methoxy-4,6,N-trimethyl-anilin
2-methoxy-N,4,6-trimethylaniline化学式
CAS
854670-41-0
化学式
C10H15NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
FPRRWHOKBXYWMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-N,4,6-trimethylaniline磷酸硝酸 作用下, 生成 N-(2-methoxy-4,6-dimethyl-3,5-dinitro-phenyl)-N-methyl-succinamic acid
    参考文献:
    名称:
    Restricted Rotation in Arylamines. II. Preparation and Resolution of N-Succinyl-N-ethyl-3-bromomesidine and 5-Alkoxy-4-N-succinyl-4-alkylamino-1,3-dimethyl-benzenes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01856a001
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitro-3,5-dimethylanisole乙醇 作用下, 100.0 ℃ 、13.24 MPa 条件下, 生成 2-methoxy-N,4,6-trimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    Restricted Rotation in Arylamines. II. Preparation and Resolution of N-Succinyl-N-ethyl-3-bromomesidine and 5-Alkoxy-4-N-succinyl-4-alkylamino-1,3-dimethyl-benzenes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01856a001
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Metal‐Free Direct Arene C−H Amination
    作者:Tao Wang、Marvin Hoffmann、Andreas Dreuw、Edina Hasagić、Chao Hu、Philipp M. Stein、Sina Witzel、Hongwei Shi、Yangyang Yang、Matthias Rudolph、Fabian Stuck、Frank Rominger、Marion Kerscher、Peter Comba、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1002/adsc.202100236
    日期:2021.6.8
    The synthesis of aryl amines via the formation of a C−N bond is an essential tool for the preparation of functional materials, active pharmaceutical ingredients and bioactive products. Usually, this chemical connection is only possible by transition metal-catalyzed reactions, photochemistry or electrochemistry. Here, we report a metal-free arene C−H amination using hydroxylamine derivatives under benign
    通过形成 CN 键合成芳胺是制备功能材料、活性药物成分和生物活性产品的重要工具。通常,这种化学连接只能通过过渡金属催化的反应、光化学或电化学来实现。在这里,我们报告了在良性条件下使用羟胺衍生物进行的无金属芳烃 C-H 胺化。即使在存在各种官能团的情况下,胺化试剂 TsONHR 和芳烃底物之间的电荷转移相互作用也能实现芳烃的化学选择性胺化。氧气对于有效转化至关重要,其对电子转移步骤的加速作用已通过实验证明。此外,
  • Restricted Rotation in Arylamines. II. Preparation and Resolution of N-Succinyl-N-ethyl-3-bromomesidine and 5-Alkoxy-4-N-succinyl-4-alkylamino-1,3-dimethyl-benzenes<sup>1</sup>
    作者:Roger Adams、H. W. Stewart
    DOI:10.1021/ja01856a001
    日期:1941.11
查看更多