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4-(1-benzyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-3-yl)benzoic acid ethyl ester | 1204825-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-benzyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-3-yl)benzoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-(1-benzyl-4,5-dihydrobenzo[g]indazol-3-yl)benzoate;ethyl 4-(1-benzyl-4,5-dihydrobenzo[g]indazol-3-yl)benzoate
4-(1-benzyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-3-yl)benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
1204825-03-5
化学式
C27H24N2O2
mdl
——
分子量
408.5
InChiKey
JAPYUKJHRAXTTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-3-iodo-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole对碘苯甲酸乙酯lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 zinc(II) chloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以277 mg的产率得到4-(1-benzyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-3-yl)benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Functionalization of 4,5-Dihydrobenzo[g]indazoles Using Magnesium- or Zinc-Heterocyclic Intermediates
    摘要:
    利用受阻镁和锌-三羟甲基丙烷酰胺有效地金属化了 4,5-二氢苯并[g]吲唑。将得到的有机金属试剂与各种亲电体进行诱捕,得到了新型 C3 取代的 4,5-二氢苯并[g]吲唑。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217008
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