6-乙烯基-2-吡啶腈 | 120613-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-乙烯基-2-吡啶腈
• 英文名称: 2-cyano-6-vinylpyridine
• 英文别名: 6-vinylpicolinonitrile；6-Vinylpicolinonitrile；6-ethenylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 120613-15-2
• 化学式: C₈H₆N₂
• 分子量: 130.149
• InChiKey: GTXOXPYWCWBYAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙烯基-2-吡啶腈 在 氢溴酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMS AND COMPOSITIONS OF A BETA ADRENERGIC AGONIST
  [FR] FORMES ET COMPOSITIONS D'UN AGONISTE BÊTA-ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  本公开涉及一般用途的各种形式和组成物，其作为β肾上腺素受体激动剂和在治疗与肾上腺素受体相关的疾病中的应用。在一个方面，本公开提供了化合物1的晶体固态形式：从A型和B型中选择和其盐形式。

  公开号：

  WO2021247934A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-乙烯基-2-吡啶腈
  参考文献：
  名称：

  有效增强铜吡啶恶唑啉 催化剂 通过固定化和工艺设计

  摘要：

  铜-吡啶恶唑啉（Cu- pyox）络合物均一性差催化剂用于不对称环丙烷化反应。派克斯 配体 已被固定 聚合 拥有 乙烯基 直接连接到位置6 苯乙烯 和 二乙烯基苯。对应的异构催化剂表现出对映选择性的显着提高，是同类均相Cu- pyox的7倍之多 催化剂。该作用是由于聚合物主链的邻近和手性中大取代基的存在之间的协同作用恶唑啉绕铜环。获得的对映选择性值类似于在支持的C 2对称双（恶唑啉）中发现的对映选择性值，但是在仅存在一个手性信息的情况下，只有一半的手性信息恶唑啉在pyox中响起。此外，在塔内在正确的致孔剂存在下的共聚合允许制备整体式小流量反应器。连续流工艺有助于进一步提高两种经典催化剂的催化效率溶剂 （二氯甲烷）和较新的绿色环保产品（例如超临界CO 2）。使用scCO 2作为溶剂 在避免使用VOC的情况下，可在批处理过程中获得相同的选择性，并具有更高的生产率。

  DOI：

  10.1039/c0gc00775g

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Bromides with Vinyl Acetate in Dimethyl Isosorbide as a Sustainable Solvent
  作者：Mincong Su、Xia Huang、Chuanhu Lei、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04018

  日期：2022.1.14

  nickel-catalyzed reductive cross-coupling has been achieved using (hetero)aryl bromides and vinyl acetate as the coupling partners. This mild, applicable method provides a reliable access to a variety of vinyl arenes, heteroarenes, and benzoheterocycles, which should expand the chemical space of precursors to fine chemicals and polymers. Importantly, a sustainable solvent, dimethyl isosorbide, is used

  已经使用（杂）芳基溴化物和乙酸乙烯酯作为偶联伙伴实现了镍催化的还原交叉偶联。这种温和、适用的方法提供了获得各种乙烯基芳烃、杂芳烃和苯并杂环化合物的可靠途径，这将扩大精细化学品和聚合物前体的化学空间。重要的是，使用了一种可持续溶剂二甲基异山梨醇，从绿色化学的角度来看，这使得该协议更具吸引力。
• [EN] HETEROARYL OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100156A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to heteroaryl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及异芳基化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经和精神疾病中的用途，这些疾病中涉及促进睡眠的受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进睡眠的受体的疾病中的用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVING NEUROLOGICAL DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE SOULAGEMENT D'AFFECTIONS ET DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：CURASEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022051305A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  In various aspects and embodiments provided are compositions and methods for identifying patients in need of improving cognition and/or treating a neurodegenerative disease in a patient and treating such patient. More specifically, the disclosure in some embodiments includes administration of a β-AR agonist (such as a β-agent) and a peripherally acting β-blocker (PABRA) to a patient in need thereof.

  提供了各种方面和实施方式的组合物和方法，用于识别需要改善认知和/或治疗神经退行性疾病的患者，并治疗该患者。更具体地，在某些实施方式中，公开包括向需要治疗的患者施用β-AR激动剂（例如β-药物）和外周作用的β-阻滞剂（PABRA）。
• Heteroaryl orexin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10239838B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention is directed to heteroaryl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及杂芳基化合物，它们是奥曲肽受体的拮抗剂。本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及奥曲肽受体的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及奥曲肽受体的此类疾病中的用途。
• Beta adrenergic agonist and methods of using the same
  申请人：CURASEN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10947196B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present disclosure is directed to chemical compounds and to the use of such compounds in the treatment of diseases associated with an adrenergic receptor.

  本公开内容涉及化合物以及使用此类化合物治疗与肾上腺素能受体有关的疾病。