6-乙烯基-2-吡啶胺 | 102000-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-乙烯基-2-吡啶胺
• 英文名称: 6-vinylpyridin-2-amine
• 英文别名: 6-Ethenylpyridin-2-amine
• CAS: 102000-56-6
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: WKCNOPNIPHRMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙烯基-2-吡啶胺 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 benzyl (6-formylpyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  在三种互补成像模式中响应酶活性的镧系 (III) 试剂的原型：可见光/近红外发光、PARCEST- 和 T1-MRI

  摘要：

  我们报告了响应性镧系元素 (III) 复合物的第一个原型，可以在三种互补的成像方式中独立监测。Through the appropriate choice of lanthanide(III) cations, the same reactive ligand can be used to form complexes providing detection by (i) visible (Tb(3+)) and near-infrared (Yb(3+)) luminescence, (ii ) PARACEST- (Tb(3+)、Yb(3+)) 或 (iii) T1 加权 (Gd(3+)) MRI。将不同性质的镧系元素 (III) 离子用于这些成像方式只会引起复合物结构的微小变化，因此预计复合物具有单一的生物分布和细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b12084
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 、 乙烯三氟硼酸钾 在 PdCl₂(1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)*2(dichloromethane) 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以91%的产率得到6-乙烯基-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  在三种互补成像模式中响应酶活性的镧系 (III) 试剂的原型：可见光/近红外发光、PARCEST- 和 T1-MRI

  摘要：

  我们报告了响应性镧系元素 (III) 复合物的第一个原型，可以在三种互补的成像方式中独立监测。Through the appropriate choice of lanthanide(III) cations, the same reactive ligand can be used to form complexes providing detection by (i) visible (Tb(3+)) and near-infrared (Yb(3+)) luminescence, (ii ) PARACEST- (Tb(3+)、Yb(3+)) 或 (iii) T1 加权 (Gd(3+)) MRI。将不同性质的镧系元素 (III) 离子用于这些成像方式只会引起复合物结构的微小变化，因此预计复合物具有单一的生物分布和细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b12084

文献信息

• [EN] 1-METHYLPYRAZOLE-PIPERAZINE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS 1-MÉTHYLPYRAZOLE-PIPÉRAZINES AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2016096126A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to 1-methylpyrazole-piperazine compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opiod receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的1-甲基吡唑-哌嗪化合物，以及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• Design, Synthesis, and Evaluation of PD-1/PD-L1 Antagonists Bearing a Benzamide Scaffold
  作者：Lu Lu、Zhihao Qi、Tianyu Wang、Xiangyu Zhang、Kuojun Zhang、Kaizhen Wang、Yao Cheng、Yibei Xiao、Zheng Li、Sheng Jiang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00646

  日期：2022.4.14

  small-molecule inhibitors of the PD-1/PD-L1 pathway have been reported, no small-molecule inhibitors have been approved for cancer treatment. In this work, a series of novel benzamide derivatives were designed, synthesized, and evaluated to find effective inhibitors of the PD-1/PD-L1 interaction. The most potent compound D2 exhibited better activity than that of BMS202, with an IC50 of 16.17 nM. D2 could

  几种靶向程序性细胞死亡-1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 的抗体已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于癌症治疗。尽管已经报道了许多PD-1/PD-L1通路的小分子抑制剂，但还没有小分子抑制剂被批准用于癌症治疗。在这项工作中，设计、合成和评估了一系列新型苯甲酰胺衍生物，以找到 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。最有效的化合物D2表现出比 BMS202 更好的活性，IC 50为 16.17 nM。D2可有效激活PBMC中T细胞的抗肿瘤免疫。化合物D2的拟议结合模式通过对接分析进行了调查。这些结果表明化合物D2是一种很有前途的先导化合物，可用于进一步开发。
• Functional monomers for molecular recognition and catalysis
  申请人：Sellergren Borje

  公开号：US20070106041A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention refers to new classes of polymerisable monomers, to molecularly imprinted polymers obtainable by polymerisation of at least one of the monomers and a crosslinking monomer in the presence of a template molecule. The obtained polymers may be used for separation of enantiomers, diastereomers of the template molecule, and also for separation of the template molecule or template molecule analogues from structurally related compounds.

  本发明涉及一种新型可聚合单体，以及通过在模板分子存在下聚合至少一种单体和交联单体而获得的分子印迹聚合物。所获得的聚合物可用于分离模板分子的对映体、对映异构体，并且还可用于分离模板分子或类似物与结构相关化合物。
• 1-methylpyrazole-piperazine compounds having multimodal activity against pain
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.

  公开号：US10189828B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to 1-methylpyrazole-piperazine compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opiod receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对 sigma（σ）受体和 μ-opiod 受体具有双重药理活性的 1-甲基吡唑-哌嗪化合物，涉及此类化合物的制备工艺，涉及包含此类化合物的药物组合物，还涉及此类化合物在治疗中的用途，尤其是在疼痛治疗中的用途。
• Synthesis of (<i>E</i>)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine Analogues Leading to 9-Deazaxanthine Derivatives as Dual A_2A Antagonists/MAO-B Inhibitors
  作者：Silvia Rivara、Giovanni Piersanti、Francesca Bartoccini、Giuseppe Diamantini、Daniele Pala、Teresa Riccioni、Maria Antonietta Stasi、Walter Cabri、Franco Borsini、Marco Mor、Giorgio Tarzia、Patrizia Minetti

  DOI：10.1021/jm301686s

  日期：2013.2.14

  A systematic modification of the caffeinyl core and substituents of the reference compound (E)-8-(3-chlorostyryl)caffeine led to the 9-deazaxanthine derivative (E)-6-(4-chlorostyryl)-1,3,5,=trimethyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-(3H,5H)-dione (17f), which acts as a dual human A(2a) antagonist/MAO-B inhibitor (K-i(A(2A)) = 260 nM; IC50(MAO-B) = 200 nM; IC50(MAO-A) = 10 mu M) and dose dependently counteracts haloperidol-induced catalepsy in mice from 30 mg/kg by the oral route. The compound is the best balanced A(2A) antagonist/MAO-B inhibitor reported to date, and it could be considered as a new lead in the field of anti-Parkinson's agents. A number of analogues of 17f were synthesized and qualitative SARs are discussed. Two analogues of 17f, namely 18b and 19a, inhibit MAO-B with IC50 of 68 and 48 nM, respectively, being 5-7-fold more potent than the prototypical MAO-B inhibitor deprenyl (IC50 = 334 nM).