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diethyl 3-methylisoxazole-4,5-dicarboxylate | 126244-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 3-methylisoxazole-4,5-dicarboxylate
英文别名
diethyl 3-methyl-1,2-oxazole-4,5-dicarboxylate
diethyl 3-methylisoxazole-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
126244-28-8
化学式
C10H13NO5
mdl
——
分子量
227.217
InChiKey
XWFSFPNPGRUGPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 3-methylisoxazole-4,5-dicarboxylate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-methyl-4-ethoxycarbonylisoxazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Isoxazole(isothiazole)-5-carboxamides
    摘要:
    异噁唑(异硫唑)-5-羧酰胺的化学式为##STR1##其中X为氧或硫,R.sup.1为氢、取代或未取代的烷基、烷氧基、取代或未取代的环烷基、含有氧、硫和氮等异原子中的一个或两个的5-或6-成员杂环基,该基可能被取代,或者为取代或未取代的苯基,或者R.sup.2为甲酰基、4,5-二氢噁唑-2-基或化学式COYR.sup.5或CONR.sup.6 R.sup.7的基,其中Y为氧或硫,R.sup.5为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、卤代烯基、取代或未取代的炔基、环烷基、环烯基、取代或未取代的苯基、含有氧、硫和氮等异原子中的一个或两个的5-或6-成员杂环基、环烷基氨基、邻苯二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺,或者化学式##STR2##R.sup.3和R.sup.4的含义如上所定义,或其农业上可接受的盐具有除草活性。
    公开号:
    US05080708A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Westphal, Guenter; Karge, Mechthild, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 138 - 139
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US5080708A
    申请人:——
    公开号:US5080708A
    公开(公告)日:1992-01-14
  • US5205854A
    申请人:——
    公开号:US5205854A
    公开(公告)日:1993-04-27
  • Isoxazole(isothiazole)-5-carboxamides
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05080708A1
    公开(公告)日:1992-01-14
    Isoxazole(isothiazole)-5-carboxamides of the formula ##STR1## where X is oxygen or sulfur, R.sup.1 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, substituted or unsubstituted cycloalkyl, a 5- or 6-membered heterocyclic radical having one or two heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, and which may be substituted, or substituted or unsubstituted phenyl, or R.sup.2 is formyl, 4,5-dihydrooxazol-2-yl or a radical of the formula COYR.sup.5 or CONR.sup.6 R.sup.7, where Y is oxygen or sulfur, R.sup.5 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, haloalkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, substituted or unsubstituted phenyl, a 5- or 6-membered heterocyclic radical having one or two heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, cycloalkanimino, phthalimido, succinimido, or a radical ##STR2## R.sup.3 and R.sup.4 have the meanings defined herein, or their agriculturally acceptable salts possess herbicidal activity.
    异噁唑(异硫唑)-5-羧酰胺的化学式为##STR1##其中X为氧或硫,R.sup.1为氢、取代或未取代的烷基、烷氧基、取代或未取代的环烷基、含有氧、硫和氮等异原子中的一个或两个的5-或6-成员杂环基,该基可能被取代,或者为取代或未取代的苯基,或者R.sup.2为甲酰基、4,5-二氢噁唑-2-基或化学式COYR.sup.5或CONR.sup.6 R.sup.7的基,其中Y为氧或硫,R.sup.5为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、卤代烯基、取代或未取代的炔基、环烷基、环烯基、取代或未取代的苯基、含有氧、硫和氮等异原子中的一个或两个的5-或6-成员杂环基、环烷基氨基、邻苯二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺,或者化学式##STR2##R.sup.3和R.sup.4的含义如上所定义,或其农业上可接受的盐具有除草活性。
  • Westphal, Guenter; Karge, Mechthild, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 138 - 139
    作者:Westphal, Guenter、Karge, Mechthild
    DOI:——
    日期:——
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