3-bromo-7-nitrobenzothiophene | 90407-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-bromo-7-nitrobenzothiophene
• 英文别名: 3-Bromo-7-nitrobenzo[b]thiophene；3-bromo-7-nitro-1-benzothiophene
• CAS: 90407-23-1
• 化学式: C₈H₄BrNO₂S
• 分子量: 258.095
• InChiKey: IWWBQKIYIIAKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-nitrobenzothiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4-((3-(3-bromo-7-((3-fluoropiperidin-4-yl)amino)benzo[b]thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-yl)amino)-3-methoxyphenyl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING MUTANT OF P53
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT UN MUTANT DE P53

  摘要：

  Provided are compounds of formula (I) which can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds and the use in the manufacture of medicaments for preventing or treating a disease or condition related to p53 mutants.

  公开号：

  WO2023016434A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲醛 在 喹啉 、 溴 、 sodium acetate 、 铜 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-bromo-7-nitrobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Rahman, Loay K. A.; Scrowston, Richard M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 385 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS alpha 1A AGONISTS<br/>[FR] IMIDAZOLES ET COMPOSES APPARENTES EN TANT QU'AGONISTES D' alpha 1A
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000007997A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Compounds having formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with α1A agonists. Also disclosed are α1A agonist compositions and a method of activating α1 adrenoceptors in a mammal.

  具有公式（I）的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病方面具有用处。还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。
• RAHMAN, L. K. A.;SCROWSTON, R. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 385-390
  作者：RAHMAN, L. K. A.、SCROWSTON, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS ALPHA-1A AGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1102754A1

  公开（公告）日：2001-05-30
• US6503935B1
  申请人：——

  公开号：US6503935B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• Rahman, Loay K. A.; Scrowston, Richard M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 385 - 390
  作者：Rahman, Loay K. A.、Scrowston, Richard M.

  DOI：——

  日期：——