7-硝基苯并[b]噻吩-2-羧酸 | 90407-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 7-硝基苯并[b]噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 7-nitrobenzothiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Nitrobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid；7-nitro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 90407-22-0
• 化学式: C₉H₅NO₄S
• 分子量: 223.209
• InChiKey: DFUCCKMJARLWKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基苯并[b]噻吩-2-羧酸 在 copper(I) oxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 苯并[b]噻吩-7-胺
  参考文献：
  名称：

  7-哌嗪基苯并噻吩或其盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了7‑哌嗪基苯并噻吩或其盐的制备方法，其包括：(1)化合物3与化合物4进行取代关环反应，得到化合物5；(2)化合物5进行水解脱羧，得到化合物6；(3)对化合物6进行硝基还原反应，得到化合物7；(4)化合物7与化合物8‑1的盐进行反应，即得。本发明的制备方法可以采用廉价的水杨醛作为起始物料，经多步反应后制备得到7‑哌嗪基苯并噻吩或其盐，该制备方法的合成路线中不使用昂贵的均相钯催化剂，生产成本低，操作简便，反应条件温和，且总反应收率较高。

  公开号：

  CN111100110A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲醛 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-硝基苯并[b]噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  7-哌嗪基苯并噻吩或其盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了7‑哌嗪基苯并噻吩或其盐的制备方法，其包括：(1)化合物3与化合物4进行取代关环反应，得到化合物5；(2)化合物5进行水解脱羧，得到化合物6；(3)对化合物6进行硝基还原反应，得到化合物7；(4)化合物7与化合物8‑1的盐进行反应，即得。本发明的制备方法可以采用廉价的水杨醛作为起始物料，经多步反应后制备得到7‑哌嗪基苯并噻吩或其盐，该制备方法的合成路线中不使用昂贵的均相钯催化剂，生产成本低，操作简便，反应条件温和，且总反应收率较高。

  公开号：

  CN111100110A

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I' PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-I" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020036574A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kineta Immuno-Oncology LLC

  公开号：US20200055871A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式（I）化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。
• Compounds useful in treating cytokine mediated diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225053A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are amide compounds of formula(I): 1 wherein Ar 1 , Q, Y and R 3 -R 6 of formula(I) are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了式(I)的酰胺化合物：其中式(I)中的Ar1、Q、Y和R3-R6在此处定义。这些化合物抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病，是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• 一种制备苯并噻吩衍生物的方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN111100111B

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明涉及一种制备苯并噻吩衍生物方法，包括下述步骤：以7‑硝基噻吩为原料通过亲核取代形成噻吩衍生物。本发明的方法反应条件温和，操作简单，后处理可控，质量控制方便，有利于工业规模生产。