(s)-7-Phenyl-heptanoic acid [1-(4-benzyloxy-benzyl)-3-carbamoyl-propyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (s)-7-Phenyl-heptanoic acid [1-(4-benzyloxy-benzyl)-3-carbamoyl-propyl]-amide
• 英文别名: N-[(2S)-5-amino-5-oxo-1-(4-phenylmethoxyphenyl)pentan-2-yl]-7-phenylheptanamide
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₃
• 分子量: 486.6
• InChiKey: HXGKORFRDDRIBT-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (s)-7-Phenyl-heptanoic acid [1-(4-benzyloxy-benzyl)-3-carbamoyl-propyl]-amide 、 三氯氧磷 在 氩 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.67h， 以to yield the crude product (101 mg) which的产率得到(s)-7-Phenyl-heptanoic acid [1-(4-benzyloxy-benzyl)-3-cyano-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and inhibitors of phospholipases

  摘要：

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别是，本发明涉及具有立体化学特征的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的相同立体化学特征，并且它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及包含它们的组合物和对映体混合物。

  公开号：

  US20040033995A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮,2-(二甲氨基)-1-乙基-1,2-二氢- 、 卡特缩合剂 、 氨 在 crude residue 、 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以gave (64) (300 mg, quantitative) as a white powder, ESMS 487 (M+H)+的产率得到(s)-7-Phenyl-heptanoic acid [1-(4-benzyloxy-benzyl)-3-carbamoyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and inhibitors of phospholipases

  摘要：

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别是，本发明涉及具有立体化学特征的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的相同立体化学特征，并且它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及包含它们的组合物和对映体混合物。

  公开号：

  US20040033995A1

文献信息

• Compounds and inhibitors of phospholipases
  申请人：——

  公开号：US20040033995A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral &agr;-carbon of D-&agr;-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别是，本发明涉及具有立体化学特征的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的相同立体化学特征，并且它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及包含它们的组合物和对映体混合物。