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6-二乙氨基二苯并[b,d]氮杂-7-酮 | 102912-98-1

中文名称
6-二乙氨基二苯并[b,d]氮杂-7-酮
中文别名
——
英文名称
6-(Diethylamino)benzo[d][1]benzazepin-7-one
英文别名
——
6-二乙氨基二苯并[b,d]氮杂-7-酮化学式
CAS
102912-98-1
化学式
C18H18N2O
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
POFZFFKQBJDHAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-115 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    454.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-二乙氨基二苯并[b,d]氮杂-7-酮邻苯二胺对甲苯磺酸 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 48.0h, 以78%的产率得到9H-Dibenz<4,5:6,7>azepino<2,3-b>chinoxalin
    参考文献:
    名称:
    Synthese und Eigenschaften von 2-Amino-3-oxo-3H-azepinen
    摘要:
    2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环的合成与性质 报告了2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环3的合成尝试,以及它们的单苯并和二苯并衍生物4-6。讨论了化合物4-6的光谱和化学行为,并与五元环类似物1和2进行了比较。
    DOI:
    10.1055/s-1985-34137
  • 作为产物:
    描述:
    7-Oxo-5-(p-toluolsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzazepin二乙胺 在 (2-ethoxycarbonylethyl)-triphenylphosphonium perbromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到6-二乙氨基二苯并[b,d]氮杂-7-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthese und Eigenschaften von 2-Amino-3-oxo-3H-azepinen
    摘要:
    2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环的合成与性质 报告了2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环3的合成尝试,以及它们的单苯并和二苯并衍生物4-6。讨论了化合物4-6的光谱和化学行为,并与五元环类似物1和2进行了比较。
    DOI:
    10.1055/s-1985-34137
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文献信息

  • EICHER, TH.;KRUSE, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 612-619
    作者:EICHER, TH.、KRUSE, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese und Eigenschaften von 2-Amino-3-oxo-3<i>H</i>-azepinen
    作者:Theophil Eicher、Alfred Kruse
    DOI:10.1055/s-1985-34137
    日期:——
    Synthesis and Properties of 2-Amino-3-oxo-3H-azepines The attempted syntheses of 2-amino-3-oxo-3H-azepines 3 as well as their mono- and dibenzoannellated derivatives 4-6 are reported. The spectroscopic and chemical behaviour of the compounds 4-6 are discussed and compared with those of the five-membered ring analogues 1 and 2.
    2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环的合成与性质 报告了2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环3的合成尝试,以及它们的单苯并和二苯并衍生物4-6。讨论了化合物4-6的光谱和化学行为,并与五元环类似物1和2进行了比较。
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