(R)-6-chloro-3-phenylindanone | 906816-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-6-chloro-3-phenylindanone
• 英文别名: (R)-6-chloro-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；(R)-6-chloro-3-phenylindan-1-one；(3R)-6-chloro-3-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 906816-49-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: RGAOXVRFQQHTQY-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-chloro-3-phenylindanone 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以59%的产率得到6-chloro-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86984

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-6-chloro-3-phenylindanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到(R)-6-chloro-3-phenylindanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86984

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of 3-arylindenones for the synthesis of chiral 3-arylindanones
  作者：Jun Yan、Yu Nie、Feng Gao、Qianjia Yuan、Fang Xie、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132003

  日期：2021.3

  An efficient synthesis of chiral 3-arylindanones via iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 3-arylindenones has been developed. The reaction showed good compatibility with various functional groups, delivering a variety of 3-arylindanones in excellent yields and with good enantioselectivities. The reaction was also carried out on a gram-scale, delivering the product in quantitative yield. In

  已经开发了通过铱催化的3-炔烃的不对称氢化的有效合成手性3-芳基茚满酮。该反应显示出与各种官能团的良好相容性，以优异的产率和良好的对映选择性提供了各种3-芳基茚满酮。该反应也以克为单位进行，以定量产率递送产物。此外，产品可以轻松衍生化并转化为天然产品和药物制剂。
• DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL-INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：JORGENSEN Morten

  公开号：US20120322811A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes and salts thereof with activity at dopamine receptors D 1 and D 2 as well as the 5HT 2 receptors in the central nervous system, to medicaments comprising such compounds as active ingredients, to the use of such compounds in the treatment of diseases in the central nervous system, and to methods of treatment comprising administration of such compounds.

  本发明涉及氘代1-哌嗪基-3-苯基茚烷及其盐，具有在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体的活性，涉及包含这些化合物作为活性成分的药物、将这些化合物用于治疗中枢神经系统疾病的用途，以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• Process for Making Trans-1-((1R,3S)-6-Chloro-3-Phenylindan-1-Yl)-3,3-Dimethylpiperazine
  申请人：Dahl Allan Carsten

  公开号：US20080153847A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Described is a method for making the trans-1-((1R,3S)-6-chloro-3-phenylin-dan-1-yl)-3,3-dimethylpiperazine (formula I) and salts thereof and a similar method for making 4-((1R,3S)-6-chloro-3-phenylin-dan-1-yl)-1,2,2-trimethylpiperazine (formula IX) and salts thereof, which method comprises conversion of a compound of formula IVa to the compound of formula I or the compound of formula IX, respectively.

  本发明涉及一种制备trans-1-((1R,3S)-6-氯-3-苯基印丹-1-基)-3,3-二甲基哌嗪（式I）及其盐的方法，以及一种类似的制备4-((1R,3S)-6-氯-3-苯基印丹-1-基)-1,2,2-三甲基哌嗪（式IX）及其盐的方法，其中该方法包括将式IVa的化合物转化为式I的化合物或式IX的化合物。
• PROCESS FOR MAKING TRANS-1-((1R,3S)-6-CHLORO-3-PHENYLINDAN-1-YL)-3,3-DIMETHYLPIPERAZINE
  申请人：Dahl Allan Carsten

  公开号：US20100069676A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Described is a method for making the trans-1-((1R,3S)-6-chloro-3-phenylindan-1-yl)-3,3-dimethylpiperazine (formula I) and salts thereof and a similar method for making 4-((1R,3S)-6-chloro-3-phenylindan-1-yl)-1,2,2-trimethylpiperazine (formula IX) and salts thereof, which method comprises conversion of a compound of formula IVa to the compound of formula I or the compound of formula IX, respectively.

  本文描述了一种制备trans-1-((1R,3S)-6-氯-3-苯基茚环-1-基)-3,3-二甲基哌嗪（式I）及其盐的方法，以及一种类似的制备4-((1R,3S)-6-氯-3-苯基茚环-1-基)-1,2,2-三甲基哌嗪（式IX）及其盐的方法，该方法包括将化合物IVa转化为式I或式IX的化合物。
• HALOGENATED INDENONES AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE INDANONES OR OPTICALLY ACTIVE INDANOLS BY USING SAME
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP2639216B1

  公开（公告）日：2018-07-11