6-chloro-3-phenylindenone | 1374854-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 6-chloro-3-phenylindenone
• 英文别名: 6-chloro-3-phenyl-1H-inden-1-one；6-Chloro-3-phenylinden-1-one；6-chloro-3-phenylinden-1-one
• CAS: 1374854-32-6
• 化学式: C₁₅H₉ClO
• 分子量: 240.689
• InChiKey: VBFPHOYPKVNWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-phenylindenone 在 葡萄糖 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 40.0h， 以1.9 g的产率得到(S)-6-chloro-3-phenylindanone
  参考文献：
  名称：

  HALOGENATED INDENONES AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE INDANONES OR OPTICALLY ACTIVE INDANOLS BY USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2639216B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-茚满酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 6-chloro-3-phenylindenone
  参考文献：
  名称：

  Ir催化3-炔烃的不对称氢化反应，用于合成手性3-芳基茚满酮

  摘要：

  已经开发了通过铱催化的3-炔烃的不对称氢化的有效合成手性3-芳基茚满酮。该反应显示出与各种官能团的良好相容性，以优异的产率和良好的对映选择性提供了各种3-芳基茚满酮。该反应也以克为单位进行，以定量产率递送产物。此外，产品可以轻松衍生化并转化为天然产品和药物制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132003