6-二十二碳烯酸 | 116802-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-二十二碳烯酸
• 英文名称: 6-docosenoic acid
• 英文别名: Docos-6-enoic acid；docos-6-enoic acid
• CAS: 116802-23-4
• 化学式: C₂₂H₄₂O₂
• 分子量: 338.574
• InChiKey: XJZACVKAYZYQAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-二十二碳烯酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 二十二烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh; Veeresh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1239 - 1241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十六醛 、 (5-羧基戊基)三苯基溴化磷 在 正丁基锂 作用下， 生成 6-二十二碳烯酸
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh; Veeresh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1239 - 1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DOCOSANOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DOCOSANOL
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2018220504A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention provides a process for the preparation of Docosanol (I). The process comprises reducing cis-13-Docosenoic acid (V) to obtain Docosanoic acid (III), which is further reduced to obtain Docosanol (I).

  本发明提供了一种制备十二烷醇（I）的方法。该方法包括将顺式-13-十二烯酸（V）还原以获得十二酸（III），进而将其进一步还原以获得十二烷醇（I）。
• Process for the preparation of docosanol
  申请人：Sukumar Nandi

  公开号：US10836693B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present invention provides a process for the preparation of Docosanol (I). The process comprises reducing cis-13-Docosenoic acid (V) to obtain Docosanoic acid (III), which is further reduced to obtain Docosanol (I).

  本发明提供了一种制备二十二烷醇（I）的工艺。该工艺包括还原顺式-13-二十二烯酸（V），得到二十二烯酸（III），再进一步还原得到二十二烷醇（I）。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DOCOSANOL
  申请人：Sukumar Nandi

  公开号：US20190330131A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention provides a process for the preparation of Docosanol (I). The process comprises reducing cis-13-Docosenoic acid (V) to obtain Docosanoic acid (III), which is further reduced to obtain Docosanol (I).