benzyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate | 880157-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 880157-10-8
• 化学式: C₂₀H₂₃BO₄
• mdl: MFCD06795666
• 分子量: 338.211
• InChiKey: NFOUTNGHWQTMQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate 、 2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-Butyl N-(3'-benzyloxycarbonylbiphenyl-4-ylmethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Purinenucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种用于与血浆尿酸水平异常相关疾病的8-修饰嘌呤核苷衍生物。以下式（I）所代表的一种8-修饰嘌呤核苷衍生物、其前药或药用盐、或其水合物或溶剂化合物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗具有用处。在该式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J代表可选地取代的2-萘基，或由以下一般式（II）所代表的基团，其中Y代表单键或连接基团；环Z代表可选地取代的芳基或杂环芳基等；而R2至R4、P1和Q代表卤素原子、氰基或类似物。

  公开号：

  US20070179115A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有三联苯骨架的小分子，非肽，非ATP竞争性polo样激酶1（Plk1）抑制剂

  摘要：

  Polo样激酶（Plk）1是一种丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，在细胞分裂中起作用，其过表达与许多癌症的侵袭性和预后高度相关。我们已经设计，合成和评估了一系列三联苯化合物作为Plk1激酶活性的抑制剂。其中一些充当非ATP竞争性Plk1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.054

文献信息

• [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU FGF (FGFR), PROCÉDÉ D'ÉLABORATION, ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CES COMPOSÉS
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013098764A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M1-L-M2 in which M1 or M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及新型杂环化合物，为嘧啶吡啶衍生物，能诱导成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其一般式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，各自独立地代表单体单元M，L代表将M1和M2以共价键连接的连接基团，随后的单体单元为：其制备方法和治疗用途。
• Purine nucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07795236B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; RA is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R2 to R4, P1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种8-修饰嘌呤核苷衍生物，该衍生物对于与血浆尿酸水平异常相关的疾病具有用途。式（I）所表示的8-修饰嘌呤核苷衍生物，其前药或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗有用。 在式中，n为1或2；RA为氢原子或羟基；R1为氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J代表一个可选择取代的2-萘基团，或由下述通式（II）所表示的团基，其中Y表示单键或连接基；环Z代表一个可选择取代的芳基团或杂环芳基团等；而R2至R4、P1和Q代表卤素原子、氰基或类似物。
• PURINE NUCLEOSIDE DERIVATIVE MODIFIED IN 8-POSITION AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US20100249054A9

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R 2 to R 4 , P 1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种8-修饰嘌呤核苷衍生物，用于与血浆尿酸水平异常相关的疾病。公式（I）所表示的8-修饰嘌呤核苷衍生物，其前体药物或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物，可用于痛风、高尿酸血症、泌尿系结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗。在公式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J表示可选取的2-萘基团，或由以下通式（II）所表示的基团，其中Y表示单键或连接基团；环Z表示可选取的芳基团或杂环芳基团等；R2到R4、P1和Q表示卤素原子、氰基或类似物。
• FGF Receptor (FGFR) Agonist Dimeric Compounds, Process for the Preparation Thereof and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US20150011579A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M 1 -L-M 2 in which M 1 or M 2 , which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M 1 and M 2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，它是吡唑吡啶衍生物，能引起成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其一般式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，分别独立地表示单体单位M，L表示连接M1和M2与其后面的单体单位的连接基：其制备方法和治疗用途。
• FGF receptor (FGFR) agonist dimeric compounds, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US09034898B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M1-L-M2 in which M1 or M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新的杂环化合物，它们是吡唑吡啶衍生物，能够诱导成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其通式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，每个都代表独立的单体单位M，L代表一个连接基团，通过共价键连接M1和M2与随后的单体单位。其制备方法和治疗用途。