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3-(3-prop-2-ynyloxy-phenyl)-1-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-propenone | 1227420-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-prop-2-ynyloxy-phenyl)-1-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-propenone
英文别名
3-(3-prop-2-ynoxyphenyl)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
3-(3-prop-2-ynyloxy-phenyl)-1-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-propenone化学式
CAS
1227420-47-4
化学式
C21H20O5
mdl
——
分子量
352.387
InChiKey
BNRSGICIOHHHGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-丙炔-2-氧基苯甲醛2',3',4'-三甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到3-(3-prop-2-ynyloxy-phenyl)-1-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-propenone
    参考文献:
    名称:
    炔属查耳酮的合成,抗疟和抗结核活性
    摘要:
    评估了一系列炔属查耳酮的抗疟和抗结核活性。该系列的抗疟数据表明,恶性疟原虫W2菌株的生长抑制可通过在炔基上邻位引入甲氧基来实现。与结核分枝杆菌H 37 Rv的复制培养相比,大多数化合物对非复制的活性更高,这对现有的抗结核病药物而言是不同寻常的模式。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.12.062
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文献信息

  • Synthesis, antimalarial and antitubercular activity of acetylenic chalcones
    作者:Renate H. Hans、Eric M. Guantai、Carmen Lategan、Peter J. Smith、Baojie Wan、Scott G. Franzblau、Jiri Gut、Philip J. Rosenthal、Kelly Chibale
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.12.062
    日期:2010.2
    A series of acetylenic chalcones were evaluated for antimalarial and antitubercular activity. The antimalarial data for this series suggests that growth inhibition of the W2 strain of Plasmodium falciparum can be imparted by the introduction of a methoxy group ortho to the acetylenic group. Most compounds were more active against non-replicating than replicating cultures of Mycobacterium tuberculosis
    评估了一系列炔属查耳酮的抗疟和抗结核活性。该系列的抗疟数据表明,恶性疟原虫W2菌株的生长抑制可通过在炔基上邻位引入甲氧基来实现。与结核分枝杆菌H 37 Rv的复制培养相比,大多数化合物对非复制的活性更高,这对现有的抗结核病药物而言是不同寻常的模式。
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