(Z)-4-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)-3-methylisoxazol-5(4H)-one | 5669-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)-3-methylisoxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-methyl-isoxazole-4,5-dione 4-[(4-bromo-phenyl)-hydrazone]；(4Z)-4-[(4-bromophenyl)hydrazinylidene]-3-methyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 5669-71-6
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O₂
• 分子量: 282.096
• InChiKey: YBAWVJNQKXCUOO-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C
• 沸点：
  343.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)-3-oxobutanoate 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以62.4%的产率得到(Z)-4-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)-3-methylisoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一族具有潜在生物学特性的取代肼基异恶唑酮

  摘要：

  已经报道了一种新的3,4,5-三取代异恶唑酮的合成，表征和生物学研究，从而研究了一系列（Z）-3-甲基-4-（2-（R-苯基）苯二甲叉基）异恶唑-5（通过β-二酮hydr与氯化铵反应制备了4 H）-one。所有产品均使用EA，UV-Vis，FT-IR，1 H-NMR，13进行表征C-NMR光谱和HMBC。通过X射线衍射方法解析了三种化合物的晶体和分子结构。进行密度泛函理论（DFT）和时变DFT（TDDFT）计算，以更好地解释这些新合成的化合物的实验行为。此外，通过MTT还原法测试了在人早幼粒细胞白血病细胞HL-60中的细胞毒性和抗增殖作用的报道，表明大多数新合成的化合物具有重要的抗肿瘤活性。最活跃isoxazolones是在反转录聚合酶链反应（RT-PCR）实验中使用，以确定对表达水平的影响米使用抗凋亡Bcl 2，促凋亡Bax和增殖抑制蛋白p21 WAF-1编码的RNA 。因此，有可能完全

  DOI：

  10.1039/c5nj02604k

文献信息

• A family of substituted hydrazonoisoxazolones with potential biological properties
  作者：Carlos Bustos、Elies Molins、Juan-Guillermo Cárcamo、Marcelo N. Aguilar、Christian Sánchez、Ignacio Moreno-Villoslada、Hiroyuki Nishide、Ximena Zarate、Eduardo Schott

  DOI：10.1039/c5nj02604k

  日期：——

  activity. The most active isoxazolones were used in reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) experiments to determine the effect on the expression levels on mRNA encoding using the anti-apoptotic, Bcl 2, pro-apoptotic, Bax, and the proliferation inhibition, p21WAF-1, proteins. Therefore, it was possible to fully characterize the complete library of 15 isoxazolones and to show that most

  已经报道了一种新的3,4,5-三取代异恶唑酮的合成，表征和生物学研究，从而研究了一系列（Z）-3-甲基-4-（2-（R-苯基）苯二甲叉基）异恶唑-5（通过β-二酮hydr与氯化铵反应制备了4 H）-one。所有产品均使用EA，UV-Vis，FT-IR，1 H-NMR，13进行表征C-NMR光谱和HMBC。通过X射线衍射方法解析了三种化合物的晶体和分子结构。进行密度泛函理论（DFT）和时变DFT（TDDFT）计算，以更好地解释这些新合成的化合物的实验行为。此外，通过MTT还原法测试了在人早幼粒细胞白血病细胞HL-60中的细胞毒性和抗增殖作用的报道，表明大多数新合成的化合物具有重要的抗肿瘤活性。最活跃isoxazolones是在反转录聚合酶链反应（RT-PCR）实验中使用，以确定对表达水平的影响米使用抗凋亡Bcl 2，促凋亡Bax和增殖抑制蛋白p21 WAF-1编码的RNA 。因此，有可能完全