6-叔丁基-1H-吲哚-2-羧酸 | 383133-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-叔丁基-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 6-tert-butyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 383133-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02664506
• 分子量: 217.268
• InChiKey: LDUYCWKFEAHQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 、 6-叔丁基-1H-吲哚-2-羧酸 生成 (R)-6-tert-butyl-N-(pyrrolidin-3-yl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZA-CYCLIC INDOLE-2-CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及氮杂环吲哚-2-羧酰胺衍生物，包括此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20100035862A1

文献信息

• [EN] AZA-CYLIC INDOLE- 2 -CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INDOLE-2-CARBOXAMIDES AZA-CYLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009158375A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention relates to aza-cyclic indole-2-carboxamide derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及氮杂环吲哚-2-羧酰胺衍生物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和疾患的方法。
• ARYL/HETARYLAMIDES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR
  申请人：Buchmann Bernd

  公开号：US20090023741A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to aryl/hetarylamide derivatives of the general formula I, process for their preparation, and the use thereof for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of disorders and indications connected with the EP 2 receptor.

  本发明涉及通式I的芳基/杂环酰胺衍生物，其制备方法，以及用于制造治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• OXADIAZOLE FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Muzerelle Mathilde

  公开号：US20110230518A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。
• Discovery of novel indole derivatives as potent and selective inhibitors of proMMP-9 activation
  作者：Rie Nishikawa-Shimono、Motoi Kuwabara、Sho Fujisaki、Daisuke Matsuda、Mayumi Endo、Masafumi Kamitani、Aya Futamura、Yusaku Nomura、Toru Yamaguchi-Sasaki、Tetsuya Yabuuchi、Chitose Yamaguchi、Nozomi Tanaka-Yamamoto、Shunya Satake、Kumi Abe-Sato、Kosuke Funayama、Mayumi Sakata、Shinji Takahashi、Koga Hirano、Takuya Fukunaga、Yoriko Uozumi、Sayaka Kato、Yunoshin Tamura、Tomoaki Nakamori、Masashi Mima、Chiemi Mishima-Tsumagari、Dai Nozawa、Yudai Imai、Taiji Asami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129541

  日期：2024.1

  synthesis, and in vitro studies of novel indole derivatives as inhibitors of proMMP-9 activation. High-throughput screening (HTS) of our internal compound library and subsequent merging of hit compounds 1 and 2 provided compound 4 as a bona-fide lead. X-ray structure-based design and subsequent lead optimization led to the discovery of compound 33, a highly potent and selective inhibitor of proMMP-9 activation

  基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 是一种分泌型锌依赖性内肽酶，可降解神经元的细胞外基质和基底膜，然后通过重塑细胞外基质来促进突触可塑性。抑制 MMP-9 活性具有治疗神经退行性疾病（例如脆性 X 综合征）的潜力。本文报道了新型吲哚衍生物作为 proMMP-9 激活抑制剂的分子设计、合成和体外研究。我们的内部化合物库的高通量筛选 (HTS) 以及随后对命中化合物1和2的合并提供了化合物4作为真正的先导化合物。基于 X 射线结构的设计和随后的先导化合物优化导致了化合物33的发现，它是一种高效、选择性的 proMMP-9 激活抑制剂。
• Therapy and kit for the prevention and treatment of cystic fibrosis
  申请人：Trustees of Dartmouth College

  公开号：US10744180B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Compositions, kits and methods for preventing or treating cystic fibrosis are provided, which include the use of a peptidomimetic that inhibits the interaction between CAL and mutant CFTR proteins.

  本研究提供了用于预防或治疗囊性纤维化的组合物、试剂盒和方法，其中包括使用一种抑制 CAL 蛋白和突变 CFTR 蛋白之间相互作用的拟肽物。