Cyclohexyl-(3,3-dimethyl-oxiranyl)-methanone | 116850-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexyl-(3,3-dimethyl-oxiranyl)-methanone
• 英文别名: Cyclohexyl(3,3-dimethyl-2-oxiranyl)methanone；cyclohexyl-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methanone
• CAS: 116850-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: OOCOOXBSUBSORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Iodo-3-methyl-3-buten-1-yne 、 环己烯 生成 Cyclohexyl-(3,3-dimethyl-oxiranyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones and α,β-Epoxyketones via Hydroboration of 1-Halo-3-alken-1-ynes

  摘要：

  描述了从易于获得的1-卤代烯炔制备α,β-不饱和酮和α,β-环氧酮的准备方法。该方法涉及1-卤代二烯基硼烷的区域选择性和立体选择性氢硼化反应，以及在适当条件下对形成的二烯基硼烷进行氧化处理。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27488

文献信息

• Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones and α,β-Epoxyketones via Hydroboration of 1-Halo-3-alken-1-ynes
  作者：George Zweifel、Timothy M. Shoup

  DOI：10.1055/s-1988-27488

  日期：——

  The preparation of α,β-unsaturated ketones and α,β-epoxyketones from readily accessible 1-haloenynes are described. The procedures involve the regio- and stereoselective hydroboration of 1-halodienylboranes, and oxidative work-up under appropriate conditions of the dienylboranes formed.

  描述了从易于获得的1-卤代烯炔制备α,β-不饱和酮和α,β-环氧酮的准备方法。该方法涉及1-卤代二烯基硼烷的区域选择性和立体选择性氢硼化反应，以及在适当条件下对形成的二烯基硼烷进行氧化处理。