6-叔丁基苯并噻唑 | 939804-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-叔丁基苯并噻唑
• 英文名称: 6-tert-butylbenzothiazole
• 英文别名: 6-tert-butyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 939804-09-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: SMZWFDRXFKJJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基苯并噻唑 在 iron(II) triflate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-(tert-butyl)benzothiazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铁催化串联氧化偶联和乙缩醛水解反应制备甲酰化苯并噻唑和异喹啉

  摘要：

  醛基是合成化学中最通用的中间体之一，并且将醛基引入杂芳烃对于分子结构的转化很重要。在这里，我们实现了苯并噻唑/莱和异喹啉的直接甲酰化。该反应具有新颖的铁催化的Minisci型氧化偶联工艺，该工艺使用可商购的1,3-二氧戊环作为甲酰化试剂，然后进行乙缩醛水解而无需分离过程。该反应可以在非常温和的反应条件下进行，并且表现出宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc00621e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-叔丁基苯并噻唑 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-叔丁基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  铁催化串联氧化偶联和乙缩醛水解反应制备甲酰化苯并噻唑和异喹啉

  摘要：

  醛基是合成化学中最通用的中间体之一，并且将醛基引入杂芳烃对于分子结构的转化很重要。在这里，我们实现了苯并噻唑/莱和异喹啉的直接甲酰化。该反应具有新颖的铁催化的Minisci型氧化偶联工艺，该工艺使用可商购的1,3-二氧戊环作为甲酰化试剂，然后进行乙缩醛水解而无需分离过程。该反应可以在非常温和的反应条件下进行，并且表现出宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc00621e

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190315766A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070173519A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171531A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。