6-叔丁基甲酸吡啶 | 848027-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-叔丁基甲酸吡啶
• 中文别名: 6-叔丁基吡啶甲酸
• 英文名称: 6-tert-butylpyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-tert-butylpicolinic acid；6-tert-butyl-2-pyridinecarboxylic acid；6-t-C4H9PAH；6-(tert-Butyl)picolinic acid
• CAS: 848027-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: RQSBFPLFUAQEDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基甲酸吡啶 、 2-[5-amino-2-[(1r,4r)-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]indazol-6-yl]propan-2-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-tert-butyl-N-[2-[(1r,4r)-4-formylcyclohexyl]-6-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)indazol-5-yl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。

  公开号：

  WO2020264499A1
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butylpyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 15.0h， 以92%的产率得到6-叔丁基甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient catalytic dehydrative S-allylation of thiols and thioic S-acids

  摘要：

  利用[CpRu(2-喹啉羧酸盐)(η3-C3H5)]PF6的SH选择性烯丙基化方法，在包括水在内的多种溶剂中实现了对烯丙基硫化物和烯丙基S-硫酯的合成，展示了其在脂肽化学中的潜在应用价值。

  DOI：

  10.1039/c0cc00096e

文献信息

• PIPERAZINE CARBAMATES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20190202801A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪氨基甲酸酯和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• 근적외선 흡수성 조성물, 이것을 이용한 근적외선 차단 필터 및 그 제조 방법, 및 카메라 모듈 및 그 제조 방법
  申请人：FUJIFILM CORPORATION 후지필름 가부시키가이샤(520060414739)

  公开号：KR20150128789A

  公开（公告）日：2015-11-18

  경화막으로 했을 때에 근적외선 차폐성이 높은 근적외선 흡수성 조성물, 근적외선 차단 필터 및 그 제조 방법, 및 카메라 모듈 및 그 제조 방법을 제공한다. 구리 성분에 대하여, 적어도 2개소의 배위 부위를 갖는 화합물 (A)를 반응시켜 이루어지는 구리 착체를 함유하는, 근적외선 흡수성 조성물.

  使用光硬化膜时，提供具有高近红外遮挡性能的近红外吸收性成分、近红外阻挡滤光片及其制造方法，以及相机模块及其制造方法。对于铜成分，含有至少两个位置的化合物（A）反应形成的含有铜络合物的近红外吸收性成分。
• [EN] C-3 TRITERPENONE WITH C-17 REVERSE AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS AMIDES INVERSÉS EN C-17 EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2018065930A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to C-3 triterpenone with C-17 reverse amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and 'n' are as defined in formula (I). The invention also relates to C-3 triterpenone with C-17 reverse amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有公式（I）的C-3三萜酮与C-17反酰胺化合物；及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和'n'如公式（I）中所定义。该发明还涉及C-3三萜酮与C-17反酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20080027080A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention relates generally to modulators of chemokine receptor activity having unexpected combination of desirable pharmacological properties. Pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and prevention of inflammatory, allergic, autoimmune, metabolic, cancer and/or cardiovascular diseases, particularly diabetes, Crohn's disease, atherosclerosis, and multiple sclerosis, along with methods of preparing compounds and intermediates therefor. Metabolites of active compounds are also provided herein, pharmaceutical compositions and use thereof are also provided.

  这项发明涉及具有意想不到的理想药理特性组合的趋化因子受体活性调节剂。包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和预防炎症、过敏、自身免疫、代谢、癌症和/或心血管疾病的药剂，特别是糖尿病、克罗恩病、动脉粥样硬化和多发性硬化症，以及制备化合物和中间体的方法。此外，还提供了活性化合物的代谢产物，以及药物组合物和其使用方法。