6-叔丁基邻甲苯胺 | 13117-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-叔丁基邻甲苯胺
• 中文别名: 6-叔丁基邻甲基苯胺；2-叔丁基-6-甲基苯胺
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-methylaniline
• 英文别名: 2-methyl-6-tert-butyl aniline；2-(tert-butyl)-6-methylaniline；6-(tert-butyl)-2-methylaniline；2-methyl-6-tert-butylaniline；2-methyl-6-t-butylaniline；2-t-butyl-6-methylaniline
• CAS: 13117-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD00025208
• 分子量: 163.263
• InChiKey: GWIUAENVORNODL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250°C
• 密度：
  0,96 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 海关编码：
  2921430090
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且充满惰性气体的环境中。

SDS

2-叔丁基-6-甲基苯胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-tert-Butyl-6-methylaniline
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-叔丁基-6-甲基苯胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 13117-94-7
俗名： 6-tert-Butyl-o-toluidine
分子式： C11H17N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
2-叔丁基-6-甲基苯胺 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 250 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.96
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基邻甲苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 paraffin 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-2-fluorotoluene
  参考文献：
  名称：

  Benzyl alcohols and their lower alkanecarboxylic acid esters

  摘要：

  通式为##STR1##的苯衍生物，其中Hal是卤素，R.sup.1是1至18个碳原子的烃基，R.sup.2是氢或1至6个碳原子的烷基，X是氢或卤素，通过一个过程制备，该过程中，通式为##STR2##的甲苯衍生物在酸R.sup.2--COOH(III)存在下电化学氧化。新型通式为##STR3##的苯衍生物，其中R.sup.3是氢或R.sup.2--CO--基团，但如果X是氢，则R.sup.1不能是甲基，以及通式为##STR4##的苯衍生物，其中R.sup.4是3至12个碳原子的支链或环烷基基团，但如果X是氢，则R.sup.4不能是异丙基。通式IV和VI的化合物是作为农作物保护剂（如拟除虫菊酯）的中间体。

  公开号：

  US05151548A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲基苯酚 在 氨 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 230.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以39.68%的产率得到6-叔丁基邻甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Amination of o- and p-Alkyl Phenols over Pd/Al₂O₃-BaO

  摘要：

  一系列基于钯的催化剂被制备并用于在固定床反应器中进行2,6-二甲基苯酚的胺化反应。其中，Pd/Al2O3-BaO催化剂表现出最佳性能，转化率达到99.89%，选择性为91.16%。这些催化剂通过BET、XRD、XPS、TEM和NH3-TPD进行了表征。掺杂的BaO不仅提高了钯粒子的分散性，还降低了催化剂的酸度，显著提高了催化剂的选择性和稳定性。Pd/Al2O3-BaO催化剂对于邻位和对位烷基苯酚的催化胺化反应展示了其普遍适用性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.387

文献信息

• Synthesis of 2-Anilinotropones via Palladium-Catalyzed Amination of 2-Triflatotropone
  作者：Frederick A. Hicks、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ol991310t

  日期：2000.1.1

  [reaction: see text] A series of 2-anilinotropones were synthesized via the palladium-catalyzed cross coupling of 2-triflatotropone and a wide variety of anilines, sterically hindered as well as electron-poor ones.

  [反应：见正文]通过钯催化的2-triflatotropone和各种各样的苯胺在空间上受阻的和电子贫乏的苯胺的交叉偶联合成了一系列2-anilinotropones。
• Syntheses and¹⁵N NMR Spectra of Iminodiaziridines - Ring-Expansions of 1-Aryl-3-iminodiaziridines to 1<i>H</i>- and 3a<i>H</i>-Benzimidazoles, 2<i>H</i>-Indazoles, and 5<i>H</i>-Dibenzo[<i>d</i>,<i>f</i>][1,3]diazepines
  作者：Helmut Quast、Karl-Heinz Ross、Gottfried Philipp、Manfred Hagedorn、Harald Hahn、Klaus Banert

  DOI：10.1002/ejoc.200900350

  日期：2009.8

  3-dihydro-3aH-benzimidazoles. Otherwise, 2-amino-1H-benzimidazoles and strongly fluorescent 3-amino-2H-indazoles, originating from rearrangements of the elusive 1-aryl-3-iminodiaziridines, predominate. N′,N″-Diaryl-N-hydroxyguanidine O-sulfonic acids give only rearranged products: a 2-amino-1H-benzimidazole and a 6-amino-5H-dibenzo[d,f][1.3]diazepine if aryl = phenyl, or a 2-imino-2,3-dihydro-3aH-benzimidazole

  亚氨基二氮丙啶是通过 (i) 用 N-氯胍的叔丁醇钾进行 1,3-脱氯化氢合成的，由 N,N',N"-取代的胍与次氯酸叔丁酯原位生成，以及 (ii) 碱介导的 1 ,3-从 N,N',N"-取代的羟基胍 O-磺酸中消除硫酸。在升高的温度下，（烷基亚氨基）二氮丙啶通过 1,3-移位、[2+1] 环消去反应得到异氰化物和二氮烯，以及开环消除反应得到亚烷基胍。N'-芳基-N-羟基胍O-磺酸提供（N-芳基亚氨基）二氮丙啶，但不提供1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶，而是提供重排的异构体。含有全氘化叔丁基的前体得到重排产物，显示完全混乱。这表明 1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶是中间体，可进行非常快速的简并价异构化。如果邻芳基位置被取代，则可获得高产率的（芳基亚氨基）二氮丙啶以及 2-亚氨基-2,3-二氢-3aH-苯​​并咪唑。否则，2-氨基-1H-苯并咪唑和强荧光 3-氨基-2H-吲唑，源自难以捉摸的 1-
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MITOCHONDRIAL FUNCTION MODULATORS
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20140114067A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are a benzimidazole derivative modulating mitochondrial functions and having pharmaceutical activity as a neuro-protective agent, and a pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient.

  提供了一种调节线粒体功能并具有药用活性作为神经保护剂的苯并咪唑衍生物，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Carbene-Catalyzed Atroposelective Annulation and Desymmetrization of Urazoles
  作者：Jiamiao Jin、Xuan Huang、Jun Xu、Tingting Li、Xiaolin Peng、Xun Zhu、Junmin Zhang、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01191

  日期：2021.5.21

  An NHC-catalyzed atroposelective reaction between ynals and urazoles is disclosed. The reaction establishes a chiral C–N axis via an atroposelective [3 + 2] annulation/desymmetrization process. Our reaction allows efficient access to axially chiral and heteroatom-rich urazole derivatives with potential applications in bioactive molecules and catalysis.

  公开了在NH 3醛和脲唑之间的NHC催化的对映选择性反应。该反应通过对映选择性[3 + 2]环化/去对称化过程建立了手性C–N轴。我们的反应可以有效地获得轴向手性和富含杂原子的脲基衍生物，并在生物活性分子和催化方面具有潜在的应用前景。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013090271A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压在内的心血管疾病以及由过多盐分和水潴留导致的疾病的有价值的药用活性化合物。

表征谱图