2,3,3,5,5,6-hexamethyl-heptan-4-one | 20669-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,3,5,5,6-hexamethyl-heptan-4-one
• 英文别名: α.α.α'.α'-Tetramethyl-α.α'-diisopropyl-aceton；2,3,3,5,5,6-Hexamethyl-heptan-4-on；2,3,3,5,5,6-Hexamethylheptan-4-one
• CAS: 20669-07-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: WICQATYFEGHXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,5,5,6-hexamethyl-heptan-4-one 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 symm.tetramethyl-diisopropyl-isopropyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 156, p. 1297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-Trimethylbutansaeure-chlorid 在 copper(I) chloride 、 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3,3,5,5,6-hexamethyl-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  硫化氯-有机酰胺的存在与卤素的存在：异质竞争和同质竞争。合成丙酮混合物

  摘要：

  研究了在氯化亚铜存在下七种位阻酰基氯RCOCl对乙基溴化镁的反应性。除酮RCOEt外，还通过自由基反应生成化合物RCOCOR，RCOR，RR，RH和R（= H）。在卤化亚铜存在下，R'MgX与iPr 2 CHCOCl的缩合反应通过烷基铜物质R'Cu.MgXX'与酰氯反应生成酮RCOR'。自由基过程是通过烷基铜中间体的分解而引发的。研究了在最佳酮化条件下温度，溶剂和结构对烷基铜稳定性的影响。通过合成9种受阻酮iPr 2 CHCOR'可以具体证明这一点，其中Me⩽R'⩽Et 3C和Tr。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80220-0

文献信息

• [EN] ODORANT SECONDARY ALCOHOLS AND THEIR COMPOSITIONS<br/>[FR] ALCOOLS SECONDAIRES ODORANTS ET LEURS COMPOSITIONS
  申请人：S H KELKAR & COMPANY LTD

  公开号：WO2019228903A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present invention relates to new classes of odorous alcohols (odorants) derived from 2,3- dimethylbutene which are useful as fragrance or flavor materials in particular in providing natural piney olfactory notes with a complex profile to perfume, aroma or deodorizing/masking compositions.

  本发明涉及从2,3-二甲基丁烯衍生的新类气味醇（香料），其可用作香水、香精或除臭/遮蔽组合物中的香味或风味材料，特别是提供具有复杂轮廓的天然松木气味。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF ((((4-((5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-METHYLPHENYL)AMINO)-5-METHYLPYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-6-YL)CARBONYL)(PROPYL)CARBAMOYL)OXY)METHYL (4-(PHOSPHONOOXY)PHENYL)ACETATE, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE ((((4-((5-(CYCLOPROPYLCARBAMOYL)-2-MÉTHYLPHÉNYL)- AMINO)-5-MÉTHYLPYRROLO-[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-6-YL)CARBONYL)(PROPYL)-
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009158450A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention generally relates to crystalline forms of ((((4-((5- (cyclopropylcart>amoyl)-2-methylphenyl)amino)-5-methylpyrrolo[2, 1 -J][ I,2,4]triazin- 6-yl)carbonyl)(propyl)carbamoyl)oxy)methyl (4-(phosphonooxy)phenyl)acetate. The present invention also generally relates to a pharmaceutical composition comprising said crystalline form, as well of methods of obtaining and using the crystalline form for the treatment of inflammatory-associated diseases.

  本发明一般涉及晶体形式的((((4-((5-(环丙基卡托酰)-2-甲基苯基)氨基)-5-甲基吡咯[2,1-j][1,2,4]三嗪-6-基)羰基)(丙基)羰基)氧)甲基(4-(磷酸氧)苯基)乙酸酯。本发明还一般涉及包括所述晶体形式的药物组合物，以及获得和使用该晶体形式用于治疗炎症相关疾病的方法。
• Compound, resin and photoresist composition
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US11119408B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  A resin comprising a structural unit represented by formula (I0): wherein A1, A2 and A3 each independently represent a C2-C18 divalent hydrocarbon group, R1, R2, R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom or a C1-C6 saturated hydrocarbon group, X1 and X2 each independently represent *—O—CO—, —O—CO—O— or —O—, and * represents a binding site to A2 or A3.

  由式 (I0) 所代表的结构单元组成的树脂： 其中 A1、A2 和 A3 各自独立地代表一个 C2-C18 二价烃基、 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子或 C1-C6 饱和烃基、 X1和X2各自独立地代表*-O-CO-、-O-CO-O-或-O-，且*代表与A2或A3的结合位点。
• ODORANT SECONDARY ALCOHOLS AND THEIR COMPOSITIONS
  申请人：S H Kelkar and Company Limited

  公开号：EP3802757A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• COMPOUND, RESIN AND PHOTORESIST COMPOSITION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180031969A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  A resin comprising a structural unit represented by formula (I0): wherein A 1 , A 2 and A 3 each independently represent a C2-C18 divalent hydrocarbon group, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or a C1-C6 saturated hydrocarbon group, X 1 and X 2 each independently represent *—O—CO—, —O—CO—O— or —O—, and * represents a binding site to A 2 or A 3 .