1-(butane-1-sulfonyl)-propan-2-one | 91589-37-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(butane-1-sulfonyl)-propan-2-one
• 英文别名: acetonyl-butyl sulfone；(Butan-1-sulfonyl)-aceton；Acetonyl-butyl-sulfon；Butylsulfonaceton；1-(Butylsulfonyl)propan-2-one；1-butylsulfonylpropan-2-one
• CAS: 91589-37-6
• 化学式: C₇H₁₄O₃S
• 分子量: 178.252
• InChiKey: QZVULAHMNBLATB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-137 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(butane-1-sulfonyl)-propan-2-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-bromo-3-(butane-1-sulfonyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 934,937

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 一氯丙酮 生成 1-(butane-1-sulfonyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Thiazoline-2-thiones. II. Preparation of 4-Alkylsulfonylmethyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01031a009

文献信息

• Neue 1,4-Dihydropyridinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, die genannten Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0012180A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Die neuen 1,4-Dihydropyridinverbindungen der Formel worin beispielsweise R für Phenyl, durch Halogen, Methoxy, Nitro und Trifluormethyl substituiertes Phenyl, oder Pyridyl, R' und R3 für Methyl, R2 für Wasserstoff, A für eine Alkylen- oder durch eine durch Phenyl substituierte Alkylengruppe, Y für Cyano, Methoxycarbonyl, Äthoxycarbonyl oder Acetoxy und X für Alkoxycarbonyl, durch Methoxy, Methylthio, Dimethylamino oder Phenyl substituiertes Alkoxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl und Phenylsulfonyl oder für die Gruppe-COO-A-Y stehen, eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln zur Behandlung von Kreislauferkrankungen. Sie können z. B. durch Umsetzung von entsprechenden Ylidenverbindungen mit Enaminocarbonsäureestern hergestellt werden. Beispielsweise wird 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-trifluormethylphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäureäthyl-(2-cyanoäthyl)-ester durch Umsetzung von 2'-Trifluormethylbenzylidenacetessigsäure- äthylester mit β-Aminocrotonsäure-(2-cyanoäthyl)-ester erhalten.

  式中的新 1,4-二氢吡啶化合物 其中例如 R 代表苯基、被卤素、甲氧基、硝基和三氟甲基取代的苯基或吡啶基、 R' 和 R3 是甲基、 R2 是氢、 A 是亚烷基或被苯基取代的亚烷基、 Y 是氰基、甲氧羰基、乙氧羰基或乙酰氧基，以及 X 代表烷氧基羰基、被甲氧基、甲硫基、二甲基氨基或苯基取代的烷氧基羰基、环烷氧基羰基和苯基磺酰基或 COO-A-Y 基团、 适合作为治疗循环系统疾病药物的活性成分。例如，它们可以通过相应的亚甲基化合物与烯氨羧酸酯反应制得。例如，1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-吡啶-3,5-二羧酸乙（2-氰乙基）酯是由 2'-三氟甲基亚苄基乙酰乙酸乙酯与 β-氨基巴豆酸（2-氰乙基）酯反应得到的。
• Fehnel; Carmack, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 237
  作者：Fehnel、Carmack

  DOI：——

  日期：——
• Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1124,1127
  作者：Yamamoto

  DOI：——

  日期：——
• Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 934,937
  作者：Yamamoto

  DOI：——

  日期：——
• US4179500A
  申请人：——

  公开号：US4179500A

  公开（公告）日：1979-12-18