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3-isopropylidene-pentane-2,4-dione | 26187-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-isopropylidene-pentane-2,4-dione
英文别名
3-propan-2-ylidenepentane-2,4-dione
3-isopropylidene-pentane-2,4-dione化学式
CAS
26187-41-7
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
XHAMORUCXVKDGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Propane-1,3-Dione Derivative or Salt Thereof
    申请人:Hirano Masaaki
    公开号:US20090181964A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    It is intended to provide a compound useful as a GnRH receptor antagonist. The inventors further investigated propane-1,3-dione derivatives. As a result, they confirmed that a compound having a benzene ring or a thiophene ring substituted with a group represented by —SO 2 —R 3 in a propane-1,3-dione derivative having 2-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene) has an excellent GnRH receptor antagonistic effect and accomplished the present invention. Because the compound of the present invention has a potent GnRH receptor antagonistic effect, it is useful for the treatment of sex hormone-dependent diseases, particularly GnRH-related diseases. Further, because the compound of the present invention has an excellent metabolic stability in human and few drug interactions, therefore it has preferable characteristics as a pharmaceutical used for the above-mentioned diseases.
    本发明旨在提供一种作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。发明人进一步研究了丙酮酸1,3-二酮衍生物。结果,他们证实,在2-(1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-基亚胺)具有苯环或噻吩环的衍生物中,取代为—SO2—R3基团的化合物具有出色的GnRH受体拮抗作用,并完成了本发明。由于本发明的化合物具有强效的GnRH受体拮抗作用,因此对于治疗性激素依赖性疾病,特别是GnRH相关疾病非常有用。此外,由于本发明的化合物在人体内具有出色的代谢稳定性和较少的药物相互作用,因此作为用于上述疾病的药物具有良好的特性。
  • α-Alkylidene Derivatives of β-Diketones and β-Keto Esters; 2-Chloro-2-nitropropane as an Acetone Equivalent in Controlled Cross-Aldol-Type Processes
    作者:Glen A. Russell、Boguslaw Mudryk、Mikolaj Jawdosiuk
    DOI:10.1055/s-1981-29339
    日期:——
  • Vries, N. K. De; Buck, H. M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 267 - 280
    作者:Vries, N. K. De、Buck, H. M.
    DOI:——
    日期:——
  • RUSSELL G. A.; MUDRUK B.; JAWDOSIUK M., SYNTHESIS, 1981, NO 1, 62-63
    作者:RUSSELL G. A.、 MUDRUK B.、 JAWDOSIUK M.
    DOI:——
    日期:——
  • ULTRAVIOLET ABSORBENT COMPOSITION
    申请人:Furukawa Kazushi
    公开号:US20110155976A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    An ultraviolet absorbent composition, having ultraviolet absorbent A and a silicon compound, in which the ultraviolet absorbent A has a maximum absorption wavelength from 350 nm to 400 nm, a half value width of 55 nm or less, and the molar extinction coefficient of 20000 or more at the maximum absorption wavelength.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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