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3,4-bis(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxanyl-5-ONN-azoxy)furazan | 1232822-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-bis(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxanyl-5-ONN-azoxy)furazan
英文别名
3,4-bis[(Z)-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-ONN-azoxy]-1,2,5-oxadiazole;(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-[[4-[[(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-oxidoazaniumylidene]amino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]imino]-oxidoazanium
3,4-bis(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxanyl-5-ONN-azoxy)furazan化学式
CAS
1232822-82-0
化学式
C14H20N8O11
mdl
——
分子量
476.36
InChiKey
DOTNWQDIUJCTBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    250
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5,5-dinitro-1,3-dioxane3-amino-4-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl-ONN-azoxy)furazansilica gel1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.33h, 以54%的产率得到3,4-bis(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxanyl-5-ONN-azoxy)furazan
    参考文献:
    名称:
    3,4-Bis(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives
    摘要:
    伪硝酮及其衍生物在二溴异氰尿酸(DBI)的存在下与二氨基呋咱反应,生成了对称的3,4-双(-硝基烷基-ONN-偶氮基)呋咱或其衍生物。为了合成具有不同α-硝基烷基-ONN-偶氮基的双(硝基烷基-ONN-偶氮基)呋咱,开发了一种基于α-硝基亚硝基化合物与3-氨基-4-(硝基烷基)-ONN-偶氮基呋咱反应的方法(在DBI的存在下)。描述了合成上述含有硝基甲基、二溴硝基甲基、三硝基甲基-ONN-偶氮基及其他基团的化合物的合成程序。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0050-5
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文献信息

  • 3,4-Bis(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives
    作者:O. A. Luk’yanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova、N. I. Shlykova
    DOI:10.1007/s11172-012-0050-5
    日期:2012.2
    Reaction of pseudonitroles and their derivatives with diaminofurazan in the presence of dibromoisocyanuric acid (DBI) resulted in symmetrical 3,4-bis(-nitroalkyl-ONN-azoxy)-furazans or their derivatives. For the synthesis of bis(nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans bearing various a-nitroalkyl-ONN-azoxy groups, the method based on the reaction of α-nitronitroso compounds with 3-amino-4-(nitroalkyl)-ONN-azoxy)furazans (in the presence of DBI) was developed. Synthetic procedures towards aforementioned compounds with nitromethyl-, dibromonitromethyl-, trinitromethyl-ONN-azoxy and other groups were described.
    伪硝酮及其衍生物在二溴异氰尿酸(DBI)的存在下与二氨基呋咱反应,生成了对称的3,4-双(-硝基烷基-ONN-偶氮基)呋咱或其衍生物。为了合成具有不同α-硝基烷基-ONN-偶氮基的双(硝基烷基-ONN-偶氮基)呋咱,开发了一种基于α-硝基亚硝基化合物与3-氨基-4-(硝基烷基)-ONN-偶氮基呋咱反应的方法(在DBI的存在下)。描述了合成上述含有硝基甲基、二溴硝基甲基、三硝基甲基-ONN-偶氮基及其他基团的化合物的合成程序。
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