ethyl 1-benzyl-3,7-dimethyl-1H-dipyrazolo[1,5-a:4',3'-e]pyridine-6-carboxylate | 1422280-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-3,7-dimethyl-1H-dipyrazolo[1,5-a:4',3'-e]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-benzyl-5,11-dimethyl-1,3,4,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,7,9,11-pentaene-10-carboxylate；ethyl 3-benzyl-5,11-dimethyl-1,3,4,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,7,9,11-pentaene-10-carboxylate
• CAS: 1422280-91-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂
• 分子量: 348.404
• InChiKey: BFZBMVDMCHEOJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-4-吡唑羧酸乙酯 、 1-苄基-5-氯-3-甲基吡唑-4-甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以27%的产率得到ethyl 1-benzyl-3,7-dimethyl-1H-dipyrazolo[1,5-a:4',3'-e]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Development of a new cascade reaction for convergent synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinoline derivatives under transition-metal-free conditions

  摘要：

  研究人员开发了一种在无过渡金属条件下合成吡唑并[1,5-a]喹啉的新方法。该方法通过芳香族亲核取代反应和Knoevenagel缩合反应的独特结合来生成吡唑并[1,5-a]喹啉。

  DOI：

  10.1039/c2ob27050a

文献信息

• Development of a new cascade reaction for convergent synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinoline derivatives under transition-metal-free conditions
  作者：Jun-ya Kato、Hiroshi Aoyama、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1039/c2ob27050a

  日期：——

  A novel method for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinolines under the transition-metal-free conditions has been developed. This method involves a novel combination of aromatic nucleophilic substitution and Knoevenagel condensation reactions to give pyrazolo[1,5-a]quinolines.

  研究人员开发了一种在无过渡金属条件下合成吡唑并[1,5-a]喹啉的新方法。该方法通过芳香族亲核取代反应和Knoevenagel缩合反应的独特结合来生成吡唑并[1,5-a]喹啉。