4-pyridin-3-yl-N-(pyridin-3-ylmethylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-pyridin-3-yl-N-(pyridin-3-ylmethylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅S
• 分子量: 281.341
• InChiKey: DIIYANYDYYJPEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) hexafluorosilicate hexahydrate 、 4-pyridin-3-yl-N-(pyridin-3-ylmethylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24.7 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶噻唑酮衍生物的Zn（II）和cd（II）配合物的合成，X射线结构和生物学活性

  摘要：

  摘要 三种新的过渡金属配合物，[Zn（L1）2（OTs）（CH 3 OH）]（TsO）·CH 3 OH（1），{[Zn（L2）（H 2 O）4 ]（SiF 6）· ħ 2 ö} ñ（2）和{[CD（L2）2（OTS）2 ]·2DMF} ñ（3）中，从制备吡啶衍生物噻唑酮（其中L1  =  2- [4-（2-吡啶基） - 2-噻唑基] hydr，  L2  =  2- [4-（3-吡啶基）-2-噻唑基] hydr），特征在于1H-NMR，元素分析（EA）和红外光谱（IR）。的结晶行为L1和1 - 3通过X射线衍射进行分析。在1的结构中，L1充当双齿剂，通过吡啶氮和噻唑氮配位Zn 2+离子，而L2通过在两个结构的吡啶环中通过两个吡啶环的氮原子配位Zn 2+，以二维结构键合。2。另外，以Cd 2+离子为连接点和L2的空间扩展，3拥有复杂的3D金属有机框架。研究了配体和配合物的发光性质。的体外抗微

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1869952