6-异氰酰基-1-甲基-1H-吲哚 | 898289-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-异氰酰基-1-甲基-1H-吲哚
• 英文名称: indole-6-isocyanate
• 英文别名: 6-Isocyanato-1-methyl-1H-indole；6-isocyanato-1-methylindole
• CAS: 898289-03-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD08741435
• 分子量: 172.186
• InChiKey: NNPKUXMSIKSIDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C,T
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-异氰酰基-1-甲基-1H-吲哚 、 2,2-bis(propylthio)-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82 mg的产率得到6-(bis(propylthio)methyl)-1-methyl-8,8-bis(propylthio)pyrrolo[2,3-g]indol-7(1H,6H,8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Substituted Indole Alkaloid Species via [4+1] Cyclization of Nucleophilic Carbenes and Indole Isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)38
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-6-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6-异氰酰基-1-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Substituted Indole Alkaloid Species via [4+1] Cyclization of Nucleophilic Carbenes and Indole Isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)38

文献信息

• Substituted Urea Depsipeptide Analogs as Activators of the CLPP Endopeptidase
  申请人：St. Jude Children's Research Hospital

  公开号：US20180079784A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  In one aspect, the invention relates to substituted urea depsipeptide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as activators with the ClpP endopeptidease; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating infectious disease using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of search in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代脲depsipeptide类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可作为ClpP内肽酶的激活剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗传染病的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• [EN] NOVEL TETRAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TÉTRAZOLONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014198592A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2如描述和索赔中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• SUBSTITUTED UREA DEPSIPEPTIDE ANALOGS AS ACTIVATORS OF THE CLPP ENDOPEPTIDASE
  申请人：ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL

  公开号：US20160200770A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  In one aspect, the invention relates to substituted urea depsipeptide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as activators the ClpP endopeptidease; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating infectious disease using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代脲depsipeptide类似物、其衍生物和相关化合物，这些化合物可作为ClpP内肽酶的激活剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗传染病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• NOVEL TETRAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160083357A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 and R 2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2如说明书和权利要求书中所定义。该化合物可以用作药物。
• Substituted urea depsipeptide analogs as activators of the CLPP endopeptidase
  申请人：St. Jude Children's Research Hospital

  公开号：US10100090B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  In one aspect, the invention relates to substituted urea depsipeptide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as activators with the ClpP endopeptidase; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating infectious disease using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of search in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及取代的脲去肽类似物、其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作 ClpP 内肽酶的激活剂；制造这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗传染性疾病的方法。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。