N-benzyl-N-ethoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide | 209627-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-ethoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: Ethyl 2-[(3-aminopyrazine-2-carbonyl)-benzylamino]acetate
• CAS: 209627-20-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 314.344
• InChiKey: RILGQVYGQQTVFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-ethoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 8-Benzyl-7,8-dihydro-5H-pyrazino[2,3-e][1,4]diazepine-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazino[2,3-e][1,4]diazepin-5-one and pyrazino[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one derivatives via the intramolecular aza-Wittig reaction

  摘要：

  2-Alkoxy pyrazino[2,3-e][1,4]diazepin-5-one and 11-alkoxy pyrazino[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4ldiazepin-5-one derivatives were synthesized via the corresponding iminophosphoranes derived from 3-aminopyrazine-2-carboxylic acid and a-amino acid derivatives, by the intramolecular aza-Wittig methodology. (11S, 11aS)-1,2,3,10,11,11a-Hexahydro-11-alkoxy-pyrazino[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one derivatives, i.e.. 6,9-diaza-analogs of porothramycin B etc., were obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00256-7
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸 、 N-苄基甘氨酸乙酯 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以100%的产率得到N-benzyl-N-ethoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazino[2,3-e][1,4]diazepin-5-one and pyrazino[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one derivatives via the intramolecular aza-Wittig reaction

  摘要：

  2-Alkoxy pyrazino[2,3-e][1,4]diazepin-5-one and 11-alkoxy pyrazino[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4ldiazepin-5-one derivatives were synthesized via the corresponding iminophosphoranes derived from 3-aminopyrazine-2-carboxylic acid and a-amino acid derivatives, by the intramolecular aza-Wittig methodology. (11S, 11aS)-1,2,3,10,11,11a-Hexahydro-11-alkoxy-pyrazino[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one derivatives, i.e.. 6,9-diaza-analogs of porothramycin B etc., were obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00256-7