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ethyl 2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]propanoate
ethyl 2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]propanoate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]propanoate
英文别名
ethyl 2-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylpropanoate
CAS
——
化学式
C
12
H
14
N
4
O
2
S
mdl
MFCD02086486
分子量
278.335
InChiKey
ZFSJOKGWFHKQTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.333
拓扑面积:
95.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]propanoate
在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、
双氧水
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以92.7 %的产率得到
参考文献:
名称:
一种利用微通道法制备沙库巴曲中间体的方法
摘要:
本发明属于有机合成领域,特别是涉及有机药物合成技术领域,更为具体的说是涉及一种利用微通道法制备沙库巴曲中间体的方法。本发明通过微通道反应器将化合物II与化合物III在碱存在下反应得到目标化合物I。在本发明中通过对微通道反应器换热器温度和反应时间的控制,能够有效提高反应效率,降低反应副产物的产生,制备效率和产物纯度得到显著提升,从而有效解决了现有技术中反应时间长,副产物多,对设备要求高、收率和纯度低等难题。
公开号:
CN116969863A
作为产物:
描述:
1-苯基-5-巯基四氮唑
、
2-氯丙酸乙酯
在
四丁基溴化铵
、
碳酸氢钠
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以96.5 %的产率得到ethyl 2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]propanoate
参考文献:
名称:
一种利用微通道法制备沙库巴曲中间体的方法
摘要:
本发明属于有机合成领域,特别是涉及有机药物合成技术领域,更为具体的说是涉及一种利用微通道法制备沙库巴曲中间体的方法。本发明通过微通道反应器将化合物II与化合物III在碱存在下反应得到目标化合物I。在本发明中通过对微通道反应器换热器温度和反应时间的控制,能够有效提高反应效率,降低反应副产物的产生,制备效率和产物纯度得到显著提升,从而有效解决了现有技术中反应时间长,副产物多,对设备要求高、收率和纯度低等难题。
公开号:
CN116969863A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种沙库巴曲药物中间体的合成方法
申请人:
江苏阿尔法药业股份有限公司
公开号:
CN116969862A
公开(公告)日:
2023-10-31
本发明属于有机合成领域,特别是涉及有机药物合成技术领域,更为具体的说是涉及一种
沙库巴曲
药物中间体的合成方法,以化合物V和化合物VI为原料,通过将化合物V和化合物VI在碱、相转移催化剂存在下反应得到化合物IV,然后在催化剂存在下,将化合物IV用氧化剂氧化得到化合物III,最后在碱存在下,将化合物II与化合物III在低温下反应得到目标产物化合物I。该方法不仅反应条件温和,安全性高,制备工艺简单,而且目标化合物收率高,纯度高,适合于工业化大规模生产。
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