methyl 3-methyl-1,4,8-trimethoxy-2-naphthoate | 70151-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-methyl-1,4,8-trimethoxy-2-naphthoate
• 英文别名: 1.4.5-Trimethoxy-2-methyl-3-carboxymethyl-naphthalin；Methyl 1,4,8-trimethoxy-3-methyl-2-naphthoate；methyl 1,4,8-trimethoxy-3-methylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 70151-05-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: UJELBNGWXUAJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-1,4,8-trimethoxy-2-naphthoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(ll) bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 (2'E)-2-acetyl-8-methoxy-3-methyl-1-<(2'-methyl-2'-butenoyl)oxy>-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-7-甲氧基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 对甲苯磺酸 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-methyl-1,4,8-trimethoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025

文献信息

• Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone
  作者：Frank M. Hauser、Richard P. Rhee

  DOI：10.1021/jo01303a025

  日期：1980.7