3-anilino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-5-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1088456-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-anilino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-5-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 3-anilino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)amino]-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1088456-92-1
• 化学式: C₂₉H₂₄N₈O₃
• 分子量: 532.561
• InChiKey: PZNNFENQFTUDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-anilino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 靛红 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-anilino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-5-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结合了安替比林部分的一些新杂环的合成和抗菌活性。

  摘要：

  2-氰基-N-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基）乙酰胺（1）被用作合成某些新化合物的关键中间体香豆素2，吡啶3，吡咯4，噻唑7，吡啶基[2'，3'：3,4] [吡唑并[5,1-c]三嗪和氨基吡唑9。二羰基化合物，烯胺酮和DMF-DMA导致形成吡唑并[3,4-d]三嗪10，吡唑并[1,5-a]嘧啶11、12、14和吡唑并[3,4-d]嘧啶13，分别。9与靛红的缩合得到席夫碱16。通过IR，1H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行表征。测试了合成产物的代表性化合物，并将其作为抗菌剂进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.12.009

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some new heterocycles incorporating antipyrine moiety
  作者：Samir Bondock、Ramy Rabie、Hassan A. Etman、Ahmed A. Fadda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.12.009

  日期：2008.10

  key intermediate for the synthesis of some new coumarin 2, pyridine 3, pyrrole 4, thiazole 7, pyrido[2',3':3,4][pyrazolo[5,1-c]triazine and aminopyrazole 9. Treatment of aminopyrazole 9 with nitrous acid, 1,3-dicarbonyl compounds, enaminone, and DMF-DMA led to the formation of pyrazolo[3,4-d]triazine 10, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 11, 12, 14, and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 13, respectively. Condensation

  2-氰基-N-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基）乙酰胺（1）被用作合成某些新化合物的关键中间体香豆素2，吡啶3，吡咯4，噻唑7，吡啶基[2'，3'：3,4] [吡唑并[5,1-c]三嗪和氨基吡唑9。二羰基化合物，烯胺酮和DMF-DMA导致形成吡唑并[3,4-d]三嗪10，吡唑并[1,5-a]嘧啶11、12、14和吡唑并[3,4-d]嘧啶13，分别。9与靛红的缩合得到席夫碱16。通过IR，1H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行表征。测试了合成产物的代表性化合物，并将其作为抗菌剂进行了评估。