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3-anilino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-5-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1088456-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-anilino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-5-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
3-anilino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)amino]-1H-pyrazole-4-carboxamide
3-anilino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-5-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}-1H-pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
1088456-92-1
化学式
C29H24N8O3
mdl
——
分子量
532.561
InChiKey
PZNNFENQFTUDJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-3-anilino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide靛红哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到3-anilino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-5-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}-1H-pyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    结合了安替比林部分的一些新杂环的合成和抗菌活性。
    摘要:
    2-氰基-N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)乙酰胺(1)被用作合成某些新化合物的关键中间体香豆素2,吡啶3,吡咯4,噻唑7,吡啶基[2',3':3,4] [吡唑并[5,1-c]三嗪和氨基吡唑9。二羰基化合物,烯胺酮和DMF-DMA导致形成吡唑并[3,4-d]三嗪10,吡唑并[1,5-a]嘧啶11、12、14和吡唑并[3,4-d]嘧啶13,分别。9与靛红的缩合得到席夫碱16。通过IR,1H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行表征。测试了合成产物的代表性化合物,并将其作为抗菌剂进行了评估。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.12.009
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