2-(2-furyl)-5-(2-thienyl)-1,3,4-oxadiazole | 37584-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-furyl)-5-(2-thienyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-furan-2-yl-5-thiophen-2-yl-[1,3,4]oxadiazole；2-(furan-2-yl)-5-thiophen-2-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 37584-87-5
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD01885770
• 分子量: 218.236
• InChiKey: GZSSKIHXBJWDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-furyl)-5-(2-thienyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  DDQ促进酰肼和醛合成2,5-二取代1,3,4-恶二唑的研究

  摘要：

  据报道，通过 N-酰基腙的氧化环化，可以轻松逐步合成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑。2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）可有效促进该反应，以高收率和相对较短的时间提供所需的产物。最终的 1,3,4-恶二唑衍生物也是通过单锅法直接从酰肼和醛合成的。详细讨论了所报告转化的底物范围和局限性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.668

文献信息

• Saikachi,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1663 - 1668
  作者：Saikachi,H. et al.

  DOI：——

  日期：——