3-Amino-5-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide | 1189579-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-5-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-5-methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1189579-87-0
• 化学式: C₈H₁₁N₅O₂
• 分子量: 209.208
• InChiKey: YPMXJXKLKSPMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-三氟甲基-4,5,6,7-四氢-吲唑-1-基)-乙酸 、 3-Amino-5-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到5-Methyl-4-oxo-3-({[3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl]acetyl}amino)-4,5,6, 7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP2269990

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-3-nitro-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the titled compound (450 mg, yield 86%) as a white solid的产率得到3-Amino-5-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型AMPA受体增强剂。化合物由以下式(I)或其盐所表示：其中在式(I)中，R1表示（1）卤素原子或（2）氰基等；Ra和Rb各自独立地表示氢原子或C1-4烷基；L表示键或主链中原子数为1至8的间隔物；环A表示（1）4-8个碳原子的非芳香碳环，或（2）4-至8个成员的非芳香杂环，其中任一环均可以选择性地用1个或多个取代基所取代，所述取代基选择自(a)卤素原子和(b)氰基；Ar表示取代苯基或可选择性取代的5-或6-成员芳香杂环基。

  公开号：

  US20110118236A1