1,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-3-(propan-2-yl)pentane-1,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-3-(propan-2-yl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-methylprop-1-enyl)-3-propan-2-ylpentane-1,5-dione
• 化学式: C₂₄H₂₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD01061344
• 分子量: 417.375
• InChiKey: RLHJIUCWJMYXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-3-(propan-2-yl)pentane-1,5-dione 、 Hydroxyazanium;chloride 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TISHCHENKO, I. G.;MEZHENTSEV, V. A.;NOVIKOV, L. S.;VOLKOV, E. V., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., 1984, N 4, 92-95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-penten-1-one 在 lithium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 12.0h， 以88%的产率得到1,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-3-(propan-2-yl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一种1,5-二羰基衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种1,5‑二羰基化合物的合成方法，该方法在三乙胺做碱，离子液体[BMIM]PF6做溶剂，四氟硼酸锂做为辅助剂的条件下，制备的前体化合物自身发生反应，生成一系列新的1,5‑二羰基化合物，生成的1,5‑二羰基化合物具有很好的非对应立体选择性。相对于普通1,5‑二羰基化合物，本发明制备的1,5‑二羰基化合物其结构更加复杂多样，在化工生产、临床医药中也将表现出更加广阔的用途前景。

  公开号：

  CN105294416B