6-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 | 1079992-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 6-氟-2-甲基-3-硝基苯酸酯
• 英文名称: methyl 6-fluoro-2-methyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 1079992-97-4
• 化学式: C₉H₈FNO₄
• 分子量: 213.165
• InChiKey: VSAHHNFBEGJLEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the title compound (15.0 g, yield 63%)的产率得到3-氨基-6-氟-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示式为其中R1是一个烃基，可选地具有取代基，氨基，可选地具有取代基的羟基或杂环基；R2是氢原子或烃基，可选地具有取代基；Xa和Xb分别为C，N，O或S；Xc和Xd分别为C或N；m为0-2；n为1-3；环A是一个五元环，可选地具有取代基；环B是一个六元环，可选地具有取代基；环C是一个3-至5元环，可选地具有取代基，前提是当Xa，Xc和Xd均为C时，那么Xb为N或S，或其盐，用作预防或治疗与褪黑素作用相关的疾病的药剂等。

  公开号：

  US20100130538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 6-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEURS DE TYPE III

  摘要：

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并且在治疗哺乳动物的纤维化、与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤方面是有用的。

  公开号：

  WO2012082689A1

文献信息

• 含フッ素サリドマイド誘導体及び医薬組成物とその製造法
  申请人：国立大学法人 名古屋工業大学

  公开号：JP2021147365A

  公开（公告）日：2021-09-27

  【課題】サリドマイド３剤（サリドマイド、レナリドミド、ポマリドミド）と構造が類似していながらも、酸化代謝耐性活性を有し、催奇形性を回避することができる新規サリドマイド３剤誘導体の提供。【解決手段】下記式（１）で表される、フッ素化サリドマイド３剤誘導体。（R1、R2、R3は同一又は異なってＨ又はＦを意味するが、R1、R2、R3のうち少なくとも１つはＦ；R4はＨ又は置換されていてもよいヒドロキシ、アルコキシ、アシル、アシルオキシ若しくはアルキル基；XはＨ、Ｆ又は置換基を有していてもよいアミノ基；Yは−C(=O)−又は−CH2−）【選択図】なし

  提供具有氧化代谢耐性活性并且能够避免致畸形的新型三种类似于沙利度胺的沙利度胺衍生物。通过以下式（1）表示的氟化沙利度胺衍生物。（其中，R1、R2、R3可以相同或不同地表示氢或氟，但至少其中一个为氟；R4可以是氢或取代的羟基、醚基、酰基、酰氧基或烷基；X可以是具有氢、氟或取代基的氨基；Y为−C(=O)−或−CH2−）【选择图】无
• SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20130274244A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，可用于治疗哺乳动物的纤维化、与骨有关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤。
• Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as type III receptor tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US09174981B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给出的含义，是cFMS的抑制剂，可用于治疗哺乳动物的纤维化、骨相关疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤。
• SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160002232A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Compounds useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  一种在哺乳动物中用于治疗纤维化、骨相关疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤的化合物。
• [EN] DERIVATIVES OF N-(1H-INDAZOLYL)- AND N-(1H-INDOLYL)-UREA AS WELL AS RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1) FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] UREES HETEROAROMATIQUES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR VANILLOIODE-1 (VR1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005028445A3

  公开（公告）日：2005-06-02