(3S,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-ol | 183197-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (3S,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: (3S,4R)-4-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-3-ol
• CAS: 183197-85-5
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₂
• 分子量: 221.219
• InChiKey: SAADVSNZDRBZIO-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二异丙氧基磷酰)甲基对甲苯磺酸酯 、 (3S,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-ol 生成 [(3S,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yloxymethyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Liboska, Radek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S72 - S75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dibutyl-N'-(9H-purin-6-yl)-formamidine 在 钯 ammonium hydroxide 、 氢气 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Liboska, Radek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S72 - S75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anti HCMV activity of 3,4-disubstituted tetrahydrofuran derived nucleosides and nucleotides: A tethered series of PME derivatives
  作者：Wei Wang、Haolun Jin、Nancy Fuselli、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10048-8

  日期：1997.10

  The synthesis of a novel series of 3,4-disubstituted tetrahydrofuran derived nucleosides and nucleotides analogues was achieved by a linear approach starting from azido intermediates 9 and 13. The trans cytosine nucleoside 19 emerged with good activity (IC50 = 3 mu g/mL) against HCMV in vitro with a selectivity index of 33. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Liboska, Radek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S72 - S75
  作者：Liboska, Radek

  DOI：——

  日期：——