(E)-3-{2-[2-(2-Iodo-phenyl)-ethyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}-acrylic acid ethyl ester | 173317-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-{2-[2-(2-Iodo-phenyl)-ethyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-3-{2-[2-(2-iodophenyl)ethyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}prop-2-enoate；ethyl (E)-3-[2-[2-(2-iodophenyl)ethyl]-1-methylindol-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 173317-31-2
• 化学式: C₂₂H₂₂INO₂
• 分子量: 459.327
• InChiKey: QOHOIJMHYIQGBY-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{2-[2-(2-Iodo-phenyl)-ethyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}-acrylic acid ethyl ester 在 palladium diacetate triethylbenzyl ammonium chloride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以144 mg的产率得到[12-Methyl-11,12-dihydro-10H-12-aza-dibenzo[a,g]azulen-(5E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内赫克反应：潜在的抗炎药的合成

  摘要：

  用乙酸钯在碘乙烯酯9b上进行分子内的Heck反应，以良好的产率提供四环乙烯酯6，其可获得潜在的抗炎剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01891-k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-{2-[2-(2-Iodo-phenyl)-ethyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内赫克反应：潜在的抗炎药的合成

  摘要：

  用乙酸钯在碘乙烯酯9b上进行分子内的Heck反应，以良好的产率提供四环乙烯酯6，其可获得潜在的抗炎剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01891-k

文献信息

• Intramolecular heck reaction: synthesis of potential antiinflammatory agents
  作者：Olivier Cornec、Benoît Joseph、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01891-k

  日期：1995.11

  An intramolecular Heck reaction is performed with palladium acetate on iodoethylenic ester 9b to afford in good yield the tetracyclic ethylenic ester 6 which gave access to potential antiinflammatory agents.

  用乙酸钯在碘乙烯酯9b上进行分子内的Heck反应，以良好的产率提供四环乙烯酯6，其可获得潜在的抗炎剂。
• Intramolecular Heck reaction: Synthesis of benzo[4,5]cyclohepta[b]indole derivatives
  作者：Benoît Joseph、Olivier Cornec、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00412-8

  日期：1998.7

  An intramolecular Heck reaction was performed with palladium(II) acetate on iodoethylenic esters 6-7 to afford an ethylenic seven-membered system 8-9. alpha-alkylation of 8 was investigated to afford the corresponding a-methyl compound 10, This new family of compounds 11-12 gave access to potential antiinflammatory agents. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.