methyl 2-(methoxycarbonyl)-3-methyl-7-phenylhept-4-enoate | 103240-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(methoxycarbonyl)-3-methyl-7-phenylhept-4-enoate
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-6-phenylhex-3-en-2-yl]propanedioate
• CAS: 103240-59-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: WJBUPHKVQQNWSK-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 丙酸 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 1,3-bis(bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)phosphanyl)propane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 、 methyl 2-(methoxycarbonyl)-3-methyl-7-phenylhept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的远程取代进行配体指示的区域发散烯丙基官能化

  摘要：

  通过远程取代建立了钯催化的区域分散烯丙基 C−H 官能化，这为很少研究的迁移 Tsuji-Trost 反应提供了一个新模型。通过新合成的双膦配体，共轭二烯中间体的 1,4-氢官能化被证明是可行的。

  DOI：

  10.1002/anie.202301556

文献信息

• Palladium-catalyzed propargylic vs. allylic alkylation
  作者：Ehud Keinan、Eric Bosch

  DOI：10.1021/jo00371a018

  日期：1986.10
• KEINAN E.; BOSCH E., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 21, 4006-4016
  作者：KEINAN E.、 BOSCH E.

  DOI：——

  日期：——
• Ligand‐Dictated Regiodivergent Allylic Functionalizations via Palladium‐Catalyzed Remote Substitution
  作者：Xin Wang、Han-Zhe Miao、Guo-Qiang Lin、Zhi-Tao He

  DOI：10.1002/anie.202301556

  日期：——

  Palladium-catalyzed regiodivergent allylic C−H functionalizations were established via remote substitution, which provides a novel model for the seldomly studied migratory Tsuji–Trost reaction. 1,4-Hydrofunctionalization of a conjugated diene intermediate was demonstrated to be feasible via a newly synthesized bisphosphine ligand.

  通过远程取代建立了钯催化的区域分散烯丙基 C−H 官能化，这为很少研究的迁移 Tsuji-Trost 反应提供了一个新模型。通过新合成的双膦配体，共轭二烯中间体的 1,4-氢官能化被证明是可行的。