5-[[3-(4,8-dimethylnon-3-enyl)-3-methyloxiran-2-yl]methyl]-1,3,10-trihydroxy-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-[[3-(4,8-dimethylnon-3-enyl)-3-methyloxiran-2-yl]methyl]-1,3,10-trihydroxy-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₅
• 分子量: 480.604
• InChiKey: ANLXFNXURPRMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,10-trihydroxy-5-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6-dienyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到5-[[3-(4,8-dimethylnon-3-enyl)-3-methyloxiran-2-yl]methyl]-1,3,10-trihydroxy-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  TUMOR-TARGETING EVALUATION METHODOLOGY AND COMPOUNDS RELATED THERETO

  摘要：

  该发明涉及一种评估候选分子化疗潜力的方法。在评估候选分子时，将测试候选分子抑制癌细胞体外生长的能力；结合由癌细胞产生的细胞受体，其中所述受体，如外周苯二氮卓受体，由所述癌细胞产生的数量比正常细胞多；并抑制MAPK通路中至少一个蛋白质成员的活性。该发明还涉及二苯二氮卓酮类似物及其衍生物。

  公开号：

  US20090062255A1