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3-anilino-N-(benzothiazol-2-yl)-5-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene-amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1246554-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-anilino-N-(benzothiazol-2-yl)-5-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene-amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
5-anilino-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-1H-pyrazole-4-carboxamide
3-anilino-N-(benzothiazol-2-yl)-5-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene-amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
1246554-69-7
化学式
C33H24N8OS
mdl
——
分子量
580.673
InChiKey
HZASJPPFUWLGNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.62
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112.88
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-3-anilino-N-(benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以57%的产率得到3-anilino-N-(benzothiazol-2-yl)-5-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene-amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    某些新的含苯并噻唑部分的噻唑,噻吩和吡唑衍生物的合成和抑菌活性
    摘要:
    为了寻找一类新的抗菌剂,通过N-(苯并噻唑-2-基)-2-氰基乙酰胺(1)的反应制备了一系列噻唑,噻吩,吡唑和其他含有苯并噻唑部分的相关产品。适当的化学试剂。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌),革兰氏阴性菌(Pseudomonas phaseolicola和Pseudomonas fluorescens)的抗菌活性以及对尖孢镰刀菌和烟曲霉的抗真菌活性。。在合成的化合物中,噻吩13与氯霉素对金黄色葡萄球菌的活性相同(MIC 3.125μg/ mL),但其活性比对氯霉素对化脓性链球菌的活性低50%。发现噻唑3和吡唑并[1,5- a ]嘧啶21b表现出最有效的体外抑菌活性,MIC(6.25μg/ mL)对烟曲霉和尖孢镰刀菌具有抑制作用。通过元素分析和光谱数据确定了新合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.05.018
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