Bis(1-methylethyl) (4-((chloroacetyl)oxy)-1,3-dithiolan-2-ylidene)propanedioate | 62052-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bis(1-methylethyl) (4-((chloroacetyl)oxy)-1,3-dithiolan-2-ylidene)propanedioate
• 英文别名: dipropan-2-yl 2-[4-(2-chloroacetyl)oxy-1,3-dithiolan-2-ylidene]propanedioate
• CAS: 62052-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₆S₂
• 分子量: 382.9
• InChiKey: VMWSAFWTCGOBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Bis(1-methylethyl) (4-((chloroacetyl)oxy)-1,3-dithiolan-2-ylidene)propanedioate 、 二乙胺 在 二乙胺盐酸盐 、 四氢呋喃 、 水 、 盐酸 、 乙醚 、 crude crystals 、 desired product 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 3.1 g of white crystals, m.p. 70.5° - 71° C, yield 74 %的产率得到Diisopropyl 4-diethylaminoacetoxy-1,3-dithiolan-2-ylidene malonate
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted-1,3-dithiolan-2-ylidene malonates and pharmaceutical

  摘要：

  具有以下式子的1,3-二硫杂环戊烯-2-基马隆酸衍生物，##STR1##其中，R1和R2分别表示C1-C4烷基，可以相同也可以不同；R3表示氯甲基基团、苯基、式子##STR2##的基团（其中R4和R5分别表示C1-C4烷基，或者可以组合成低级烷基，该低级烷基有时被一个氧原子截断），或式子##STR3##的基团（其中M表示氢原子或盐形成残基；A表示低级烷基、苯基或环己烯基），具有刺激、改善和恢复肝脏功能的效果，并且在口服或注射给人类和动物时可以预防、缓解和治疗各种肝损伤。

  公开号：

  US04112089A1

文献信息

• 4-Substituted-1,3-dithiolan-2-ylidene malonates and pharmaceutical
  申请人：Nihon Nohyaku Co. Ltd.

  公开号：US04034102A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  A 1,3-dithiolan-2-ylidene malonate derivative having the formula, ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be same or different, represent individually a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; and R.sup.3 represents a chloromethyl group, a phenyl group, a group of the formula ##STR2## (where R.sup.4 and R.sup.5 represent individually a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, or may form, in combination, a lower alkylene group which is sometimes intercepted by an oxygen atom), or a group of the formula ##STR3## (where M represents a hydrogen atom or a salt-foming residue; and A represents a lower alkylene group, a lower alkenylene group, a phenylene group or a cyclohexenylene group), has effects of stimulating, improving and recovering the functions of livers, and can prevent, alleviate and cure various liver damages of humans and animals when administered thereto either orally or parenterally.

  具有以下公式的1,3-二硫杂环丙烯-2-基丙二酸酯衍生物，其中R1和R2分别表示C1-C4烷基，可以相同也可以不同; R3表示氯甲基基团、苯基、公式（其中，R4和R5分别表示C1-C4烷基，或者可以组合形成有时被一个氧原子截断的低位烷基基团）或者公式的基团（其中，M表示氢原子或盐形成残基；A表示低位烷基基团、低位烯基基团、苯基或环己烯基团），具有刺激、改善和恢复肝脏功能的作用，并且在口服或注射时可以预防、缓解和治愈人和动物的各种肝脏损伤。