6-氟吡啶-3-甲酰胺 | 369-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氟吡啶-3-甲酰胺
• 英文名称: 6-fluoronicotinamide
• 英文别名: 6-fluoropyridine-3-carboxamide
• CAS: 369-50-6
• 化学式: C₆H₅FN₂O
• mdl: MFCD01755146
• 分子量: 140.117
• InChiKey: PGBXHSHENWASTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-氟烟酸	6-fluoronicotinic acid	403-45-2	C6H4FNO2	141.102

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-羟基烟酰胺	6-hydroxynicotinamide	3670-59-5	C6H6N2O2	138.126

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟吡啶-3-甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氟-5-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型氰基胍ATP敏感性钾通道开放剂的结构活性研究，用于膀胱过度活动症的治疗。

  摘要：

  设计并合成了一系列新型氰基胍衍生物。N-（1-苯并三唑-1-基-2,2-二氯丙基）-取代的苯甲酰胺与N-（取代吡啶-3-基）-N'-氰基胍的缩合提供N- {2,2-二氯-1 -[N'-（取代的吡啶-3-基）-N”-氰基胍基]丙基}-取代的苯甲酰胺衍生物。通过FLIPR膜电位染料（KATP-FMP）评估，这些药物是格列本脲可逆的钾通道开放剂和超极化的人膀胱细胞。这些化合物在松弛的电刺激猪膀胱条（膀胱过度活动症的体外模型）中也是有效的全激动剂。在膀胱不稳的猪模型中，评价了活性最高的化合物9的体内功效和选择性。犬的初步药代动力学研究表明，其口服生物利用度极佳，t1 / 2为15小时。讨论了这些试剂的合成，SAR研究和生物学特性。

  DOI：

  10.1021/jm7010194
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 tetrafluoroboric acid 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-氟吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2- and 6-Fluoronicotinamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01171a518

文献信息

• [EN] 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016124508A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention relates to 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as radiopharmaceuticals in particular as imaging agents for the detection of Tau aggregates.

  这项发明涉及到式I的9H-吡咯-二吡啶衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为放射性药物的用途，特别是作为检测Tau聚集体的成像剂。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20130217702A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。
• Piperazine derivatives for binding and imaging amyloid plaques and their use
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2163541A1

  公开（公告）日：2010-03-17

  The invention relates to compounds of formula I, their synthesis and their use, in particular for detecting amyloid deposits in a patient.

  本发明涉及式 I 的化合物、 的合成及其用途，尤其是用于检测患者体内的淀粉样蛋白沉积。
• 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US11312716B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The invention relates to 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as radiopharmaceuticals in particular as imaging agents for the detection of Tau aggregates.

  本发明涉及式 I 的 9H-pyrrolo-dipyridine 衍生物、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们作为放射性药物的用途，特别是作为检测 Tau 聚集体的成像剂。