6-氟吡啶-3-磺酰氯 | 1025509-80-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氟吡啶-3-磺酰氯
• 英文名称: 6-fluoropyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1025509-80-1
• 化学式: C₅H₃ClFNO₂S
• 分子量: 195.602
• InChiKey: AJVKLXSVDZUDMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314,H290

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟吡啶-3-磺酰氯 在 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL SULFONAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYL SULFONAMIDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及新的吡啶基磺酰胺衍生物，其化学式为（I），其中R1、A和n如描述和索赔中定义的，用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2020089026A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 正丁基锂 、 二丁基镁 、 磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-氟吡啶-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Scalable Synthesis of Pyridine Sulfonamides

  摘要：

  短步长且可扩展的2,6-二溴吡啶转化为6-溴吡啶-2-磺酰胺的转化方法，通过卤素-金属交换和随后的磺酒氯反应再经酰胺化实现。该方法在合成各种吡啶磺酰胺中的应用也进行了描述。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259953

文献信息

• [EN] SULFONYL PYRIDYL TRP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SULFONYLPYRIDYLE TRP
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018029288A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention is concerned with the compounds of formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof where R1 is a substituted or unsubstituted phenyl or a fused bicyclic comprising a substituted or unsubstituted phenyl. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式I的化合物：(I)以及其中R1是取代的或未取代的苯基或包含取代的或未取代的苯基的并环双环的 pharmaceutically 可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式I化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，是有用的。
• [EN] 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIZED STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 DÉRIVÉS DE 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACÉTAMIDE
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2018136935A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising 2-arylsulfonamido-N-arylacetamide derivatized Stat3 inhibitors and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of their use.

  本公开提供了含有2-芳基磺酰胺基-N-芳基乙酰胺衍生的Stat3抑制剂及其某些药用盐的制药组合物，以及它们的使用方法。
• Disarming an Electrophilic Warhead: Retaining Potency in Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI)-Resistant CML Lines While Circumventing Pharmacokinetic Liabilities
  作者：Ahmed M. Ali、Rodolfo F. Gómez-Biagi、David A. Rosa、Ping-Shan Lai、William L. Heaton、Ji Sung Park、Anna M. Eiring、Nadeem A. Vellore、Elvin D. de Araujo、Dan P. Ball、Andrew E. Shouksmith、Ami B. Patel、Michael W. Deininger、Thomas O'Hare、Patrick T. Gunning

  DOI：10.1002/cmdc.201600021

  日期：2016.4.19

  transcription 3 (STAT3) in tyrosine kinase inhibitor (TKI)‐resistant chronic myeloid leukemia (CML) cell lines characterized by kinase‐independent resistance was shown to re‐sensitize CML cells to TKI therapy, suggesting that STAT3 inhibitors in combination with TKIs are an effective combinatorial therapeutic for the treatment of CML. Benzoic acid‐ and hydroxamic acid‐based STAT3 inhibitors SH‐4‐054 and SH‐5‐007

  在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药的慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系中，通过药物阻断信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 的激活，可以使 CML 细胞对 TKI 治疗重新敏感。 ，表明 STAT3 抑制剂与 TKI 联合使用是治疗 CML 的有效组合疗法。我们实验室之前开发的基于苯甲酸和异羟肟酸的 STAT3 抑制剂 SH-4-054 和 SH-5-007 对这些耐药 CML 细胞系表现出良好的活性。然而，小鼠模型（CD-1 小鼠）的药代动力学研究表明，SH-4-054 和 SH-5-007 都容易通过亲核芳香取代 (SN Ar) 在五氟苯基的对位上发生谷胱甘肽缀合。为了确定是否可以调节五氟苯基磺酰胺的亲电性，对 SH-4-054 支架进行了深入的构效关系（SAR）研究。这些研究表明，AM-1-124 具有 2,3,5,6-四氟苯磺酰胺基团，保留了 STAT3 蛋白亲和力 ( K
• [EN] PYRIDINYL SULFONAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYL SULFONAMIDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020089026A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The invention relates to new pyridinyl sulfonamide derivatives of the formula (I) wherein R1, A and n are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的吡啶基磺酰胺衍生物，其化学式为（I），其中R1、A和n如描述和索赔中定义的，用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20100029643A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。