1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1421849-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-tert-butyl-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1421849-48-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 301.389
• InChiKey: PFOZQYNRGGZONV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-叔丁基吡唑-4-甲酸乙酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 亚硝酸正戊酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2738170B1

文献信息

• Heterocyclic compound
  申请人：Yamamoto Satoshi

  公开号：US09156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  A heterocyclic compound having an RORγt inhibitory activity, which is a compound of formula (I) or a salt thereof is provided. The compound has ring A, which is an optionally substituted cyclic group and is bound to a pyrazole ring though Q. Q is a bond, optionally substituted C1-10 alkylene, optionally substituted C2-10 alkenylene, or optionally substituted C2-10 alkynylene. R1 is a substituent. Ring B is a thiazole ring, an isothiazole ring or a dihydrothiazole ring, each of which is optionally further substituted by a substituent in addition to R2. R2 is an optionally substituted cyclyl-carbonyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted aminocarbonyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted cyclyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted cyclyl-C1-6 alkylamino-carbonyl group, an optionally substituted aminocarbonyl-C2-6 alkenyl group, an optionally substituted C1-6 alkylcarbonylamino-C1-6 alkyl group, an optionally substituted cyclyl-aminocarbonyl group, an optionally substituted cyclyl-carbonyl group or an optionally substituted non-aromatic heterocyclic group.

  提供一种具有RORγt抑制活性的杂环化合物，该化合物为式（I）或其盐。该化合物具有环A，该环为可选取代的环基团，并通过Q与吡唑环结合。Q为键，可选取代的C1-10烷基，可选取代的C2-10烯基或可选取代的C2-10炔基。R1为取代基。环B为噻唑环、异噻唑环或二氢噻唑环，除R2外还可选取代一个取代基。R2为可选取代的环基-羰基-C1-6烷基、可选取代的氨基羰基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基氨基羰基基团、可选取代的氨基羰基-C2-6烯基基团、可选取代的C1-6烷基羰基氨基-C1-6烷基基团、可选取代的环基-氨基羰基基团、可选取代的环基-羰基基团或可选取代的非芳香杂环基团。
• US9156837B2
  申请人：——

  公开号：US9156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2738170B1

  公开（公告）日：2017-08-30