1,1,1-trifluoro-3-[(Z)-tetradec-9-enyloxy]propan-2-ol | 1260250-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-[(Z)-tetradec-9-enyloxy]propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-3-[(Z)-tetradec-9-enoxy]propan-2-ol
• CAS: 1260250-83-6
• 化学式: C₁₇H₃₁F₃O₂
• 分子量: 324.427
• InChiKey: AOCLGICSSYOHMK-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-[(Z)-tetradec-9-enyloxy]propan-2-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-3-[(Z)-tetradec-9-enyloxy]propan-2-one 、 1,1,1-trifluoro-3-[(Z)-tetradec-9-enyloxy]propan-2-one hydrate
  参考文献：
  名称：

  Improved Microwave-Assisted Ring Opening of 1,1,1-Trifluoro-2,3-epoxypropane: Synthesis of New 3-Alkoxy-1,1,1-trifluoropropan-2-ols

  摘要：

  本文介绍了一种高效、环保的 3-烷氧基-1,1,1-三氟丙烷-2-醇合成方法。该方法涉及 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷与结构不同的长链醇在室温无溶剂微波辐照下的开环反应。这些化学物质是相应的三氟甲基酮的前体，是人类和鼠类肝脏微粒体和猪肝酯酶的强效抑制剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258156
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷 、 顺-9-十四碳烯醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.25h， 以77%的产率得到1,1,1-trifluoro-3-[(Z)-tetradec-9-enyloxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Improved Microwave-Assisted Ring Opening of 1,1,1-Trifluoro-2,3-epoxypropane: Synthesis of New 3-Alkoxy-1,1,1-trifluoropropan-2-ols

  摘要：

  本文介绍了一种高效、环保的 3-烷氧基-1,1,1-三氟丙烷-2-醇合成方法。该方法涉及 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷与结构不同的长链醇在室温无溶剂微波辐照下的开环反应。这些化学物质是相应的三氟甲基酮的前体，是人类和鼠类肝脏微粒体和猪肝酯酶的强效抑制剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258156