6-氟萘-1-羧酸 | 575-08-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-氟萘-1-羧酸
• 英文名称: 6-fluoro-1-naphthoic acid
• 英文别名: 6-fluoronaphthalene-1-carboxylic acid；6-Fluor-naphthoesaeure-(1)
• CAS: 575-08-6
• 化学式: C₁₁H₇FO₂
• mdl: MFCD09999180
• 分子量: 190.174
• InChiKey: PRGBEFGWVMWEGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236 °C
• 沸点：
  371.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟萘-1-羧酸 在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-氟萘
  参考文献：
  名称：

  一种由6和7-氟取代的萘-1-甲酸的简单方法

  摘要：

  描述了一种简单的一锅法合成6-氟-和6,7-二氟-1-萘甲酸的方法。6-氟-1-萘甲酸可以通过三个简单的步骤转化为7-氟-1-萘甲酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.022
• 作为产物：
  描述：

  6-Diazonio-naphthoesaeure-(1)-ethylester 生成 6-氟萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects. VIII.¹ Synthesis of Substituted α- and β-Fluoronaphthalenes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00978a038

文献信息

• METHOD OF TREATING GLAUCOMA AND ISCHEMIC RETINOPATHY
  申请人：——

  公开号：US20020004504A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  A method for treating glaucoma and ischemic retinopathy in a mammal, comprising administering to said mammal a therapeutically effective amount of a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein n, X, Y and Ar are as defined in the specification.

  在哺乳动物中治疗青光眼和缺血性视网膜病的方法，包括向所述哺乳动物施用公式1的化合物或其药学上可接受的酸盐的治疗有效量，其中n、X、Y和Ar如规范中定义。
• 一类杂环化合物，其制备及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111377934B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。
• Pd-catalyzed allylative dearomatisation using Grignard reagents
  作者：Cosimo Boldrini、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1039/d1cc05609c

  日期：——

  naphthyl halides is shown to be feasible by employing Grignard reagents. The high reactivity of the nucleophile allows for fast reactions and low catalyst loading, while a plethora of successfully substituted compounds illustrate the broad scope. Five membered heteroaromatic compounds are also demonstrated to be reactive under similar conditions.

  通过使用格氏试剂，钯催化的萘基卤化物的烯丙基化脱芳构化被证明是可行的。亲核试剂的高反应活性允许快速反应和低催化剂负载，而大量成功取代的化合物说明了广泛的范围。五元杂芳族化合物也被证明在类似条件下具有反应性。
• Palladium-catalyzed directing group-assisted C8-triflation of naphthalenes
  作者：Zhi-Wei Yang、Qi Zhang、Yuan-Ye Jiang、Lei Li、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1039/c6cc01732k

  日期：——

  The transition-metal-catalyzed direct triflation of naphthyl amides and naphthyl ketones has been accomplished for the first time.

  过渡金属催化的萘酰胺和萘酮的直接三氟甲磺酸酯化已首次实现。
• Imidazollyl containing ketone derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04918080A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  The present invention provides ketones of the general formula (I): ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; Im represents an imidazolyl group of formula: ##STR2## wherein one of the groups represented by R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, phenyl or phenyl C.sub.1-3 alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; and an aromatic or heteroaromatic group as defined in the specification. The compounds are potent and selective antagonists of the effect of 5-HT at 5-HT.sub.3 receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety and nausea and vomiting.

  本发明提供一般式（I）的酮类化合物：##STR1## 以及其生理上可接受的盐和溶剂物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别代表氢原子或C.sub.1-6烷基；Im代表式子的咪唑基：##STR2## 其中由R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表的其中一个是氢原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.3-6烯基，苯基或苯基C.sub.1-3烷基，而另外两个可能相同也可能不同的基团分别代表氢原子或C.sub.1-6烷基；以及在说明书中定义的芳香族或杂环芳香族基团。这些化合物是5-HT.sub.3受体上5-HT效应的有效和选择性拮抗剂，例如在治疗精神障碍、焦虑和恶心呕吐方面有用。