2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester | 34814-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Aethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-ethoxy-3,4-dihydropyran-2-carboxylate
• CAS: 34814-36-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: PRGMSKVAUMIFRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 丙烯醛 在 对苯二酚 作用下， 生成 2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyran derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02774772A1

文献信息

• Method for Preparing Hexahydro-8-Hydroxy-2, 6-Methano-2H-Chinolizin-3 (4H) -One Esters
  申请人：Bichsel Hans-Ulrich

  公开号：US20070299260A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention concerns a method for preparing optionally substituted 3-indolcarboxylic acid esters, with hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-chinolizin-3(4H)-one. The invention is characterized in that the optionally substituted 3-indolcarboxylic acid is converted by means of a suitable halogenating agent, into corresponding acid halide, preferably corresponding acid chloride, and the latter is transformed with hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-chinolizin-3(4H)-one. The invention is characterized in that the entire reaction occurs in acid medium with a maximum pH of 7.

  本发明涉及一种制备可选取代的3-吲哚羧酸酯的方法，使用六氢-8-羟基-2,6-甲基-2H-喹啉-3（4H）-酮。本发明的特点在于，通过适当的卤化剂将可选取代的3-吲哚羧酸转化为相应的酸卤化物，优选相应的酸氯化物，然后将其与六氢-8-羟基-2,6-甲基-2H-喹啉-3（4H）-酮反应。本发明的特点在于，整个反应在酸性介质中进行，pH值最大为7。
• Dihydropyran derivatives
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02774772A1

  公开（公告）日：1956-12-18