6-氟酞嗪-1(2H)-酮 | 23928-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-氟酞嗪-1(2H)-酮
• 英文名称: 6-fluoro-1,2-dihydrophthalazin-1-one
• 英文别名: 6-Fluorophthalazin-1(2H)-one；6-fluoro-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 23928-51-0
• 化学式: C₈H₅FN₂O
• 分子量: 164.139
• InChiKey: OHOASKMOTVHBHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟酞嗪-1(2H)-酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PHTALAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途，具体地，为式(I)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。

  公开号：

  WO2021249534A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethenyl-N,N-diethyl-4-fluorobenzamide 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-氟酞嗪-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PHTALAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途，具体地，为式(I)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。

  公开号：

  WO2021249534A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014040965A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请揭示了根据通用式I定义的化合物：其中所有变量如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文揭示的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病很有用。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210704A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序披露了按通用式I定义的化合物：其中所有变量如本文所述，可抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通式I化合物和至少一种载体，稀释剂或赋形剂的组合物。
• PIPERIDINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：Innocure Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4116298A1

  公开（公告）日：2023-01-11

  Disclosed is a novel piperidinedione derivative compound.

  披露了一种新型哌啶二酮衍生物化合物。
• 피페리딘디온 유도체
  申请人：주식회사 이노큐어테라퓨틱스

  公开号：KR20230155324A

  公开（公告）日：2023-11-10

  신규한 피페리딘디온 유도체 화합물을 개시한다.

  公开新型哌啶二酮衍生物化合物。
• US9499548B2
  申请人：——

  公开号：US9499548B2

  公开（公告）日：2016-11-22